butyl 3-nitro-5-bromobenzoate | 1416273-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-nitro-5-bromobenzoate
• 英文别名: Butyl 3-bromo-5-nitrobenzoate；butyl 3-bromo-5-nitrobenzoate
• CAS: 1416273-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: KPVOWIMDQIWWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-nitro-5-bromobenzoate 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到butyl 3-amino-5-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Switchable 3D networks by light controlled π-stacking of azobenzene macrocycles

  摘要：

  为实现可切换的 Ï-stacking 相互作用而设计了偶氮苯大环。在对含有富电子和贫电子元素的偶氮苯大环进行有效制备和表征后，合成了一种二聚类似物，它能形成可逆的三维网络。在芳香族溶剂中观察到了凝胶的形成，这是第一个基于可切换偶氮苯大环的实例。

  DOI：

  10.1039/c2cc35974j
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 butyl 3-nitro-5-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Switchable 3D networks by light controlled π-stacking of azobenzene macrocycles

  摘要：

  为实现可切换的 Ï-stacking 相互作用而设计了偶氮苯大环。在对含有富电子和贫电子元素的偶氮苯大环进行有效制备和表征后，合成了一种二聚类似物，它能形成可逆的三维网络。在芳香族溶剂中观察到了凝胶的形成，这是第一个基于可切换偶氮苯大环的实例。

  DOI：

  10.1039/c2cc35974j

文献信息

• Switchable 3D networks by light controlled π-stacking of azobenzene macrocycles
  作者：Raphael Reuter、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1039/c2cc35974j

  日期：——

  Azobenzene macrocycles were designed for switchable π-stacking interaction. After efficient preparation and characterization of azobenzene macrocycles containing electron rich as well as electron poor elements a dimeric analogue was synthesized, which formed reversibly 3D-networks. Gel formation was observed with aromatic solvents representing the first example of this type based on switchable azobenzene macrocycles.

  为实现可切换的 Ï-stacking 相互作用而设计了偶氮苯大环。在对含有富电子和贫电子元素的偶氮苯大环进行有效制备和表征后，合成了一种二聚类似物，它能形成可逆的三维网络。在芳香族溶剂中观察到了凝胶的形成，这是第一个基于可切换偶氮苯大环的实例。