butyl 3-amino-5-bromobenzoate | 1416273-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-amino-5-bromobenzoate
• 英文别名: Butyl 3-amino-5-bromobenzoate
• CAS: 1416273-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: JTVYBUGHSKIQKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-amino-5-bromobenzoate 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 chlorotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Molecular tectonics: homochiral coordination polymers based on pyridyl-substituted cyclic tetrapeptides

  摘要：

  将对映体纯双-4-吡啶基苯基取代的环四肽与HgCl2和CdCl2结合，得到纯手性一维锯齿形配位聚合物，而双-4-吡啶基取代的环四肽与HgCl2的使用导致形成不同类型的一维配位聚合物网络。

  DOI：

  10.1039/c6ce01944g
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 butyl 3-amino-5-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Switchable 3D networks by light controlled π-stacking of azobenzene macrocycles

  摘要：

  为实现可切换的 Ï-stacking 相互作用而设计了偶氮苯大环。在对含有富电子和贫电子元素的偶氮苯大环进行有效制备和表征后，合成了一种二聚类似物，它能形成可逆的三维网络。在芳香族溶剂中观察到了凝胶的形成，这是第一个基于可切换偶氮苯大环的实例。

  DOI：

  10.1039/c2cc35974j

文献信息

• Switchable 3D networks by light controlled π-stacking of azobenzene macrocycles
  作者：Raphael Reuter、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1039/c2cc35974j

  日期：——

  Azobenzene macrocycles were designed for switchable π-stacking interaction. After efficient preparation and characterization of azobenzene macrocycles containing electron rich as well as electron poor elements a dimeric analogue was synthesized, which formed reversibly 3D-networks. Gel formation was observed with aromatic solvents representing the first example of this type based on switchable azobenzene macrocycles.

  为实现可切换的 Ï-stacking 相互作用而设计了偶氮苯大环。在对含有富电子和贫电子元素的偶氮苯大环进行有效制备和表征后，合成了一种二聚类似物，它能形成可逆的三维网络。在芳香族溶剂中观察到了凝胶的形成，这是第一个基于可切换偶氮苯大环的实例。
• Molecular tectonics: homochiral coordination polymers based on pyridyl-substituted cyclic tetrapeptides
  作者：Alexander Ganß、Chaojie Xu、Aurélie Guenet、Harald Kelm、Nathalie Kyritsakas、Jean-Marc Planeix、Stefan Kubik、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c6ce01944g

  日期：——

  Upon combining enantiopure bis-4-pyridylphenyl-substituted cyclotetrapeptides with HgCl2 and CdCl2, homochiral 1D zigzag coordination polymers were obtained, while the use of a bis-4-pyridyl-substituted cyclotetrapeptide with HgCl2 led to the formation of a different type of 1D coordination network.

  将对映体纯双-4-吡啶基苯基取代的环四肽与HgCl2和CdCl2结合，得到纯手性一维锯齿形配位聚合物，而双-4-吡啶基取代的环四肽与HgCl2的使用导致形成不同类型的一维配位聚合物网络。