2,5-dichloro-3-cyano-6-methylpyridine | 84703-17-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-3-cyano-6-methylpyridine
• 英文别名: 6-Methyl-2,5-dichloronicotinonitrile；2,5-dichloro-6-methylpyridine-3-carbonitrile；2,5-dichloro-6-methyl-nicotinonitrile；2,5-Dichlor-6-methyl-nicotinonitril
• CAS: 84703-17-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂
• 分子量: 187.028
• InChiKey: WNNMMPADSQWJTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-3-cyano-6-methylpyridine 在 PPA 作用下， 反应 20.0h， 生成 3-Chloro-2-methyl-10H-benzo-1,8-naphthyrid-5-one
  参考文献：
  名称：

  萘啶的研究。11.取代的10H-苯并[b] -1,8-萘基-5-酮的合成和电离常数

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515644
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-methyl-5-nitro-nicotinonitrile 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 生成 2,5-dichloro-3-cyano-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reactions of Some Polysubstituted Pyridines. 2-Methyl-3-hydroxy-5-hydroxymethylpyridine (4-Deshydroxymethylpyridoxin)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01203a002

文献信息

• [EN] HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018119208A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransi erases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta- thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些角三环化合物，这些化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP的抑制剂，因此可用于治疗可以通过抑制G9a和/或GLP来治疗的疾病，例如癌症和血红蛋白病（例如，β-地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020160134A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are certain acetamido derivatives that are DNA Polymerase Theta (Polθ) inhibitors of Formula (I). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。
• Histone methyltransferase inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10829452B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure provides compounds of Formula (I) that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinpathies (e.g., beta thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds. where R1, alk, R2, Z1, Z2, X, R3, R4, B, a, and b are as described herein.

  本公开提供的式(I)化合物是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制G9a和/或GLP治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（如β地中海贫血和镰状细胞病）。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。 其中 R1、alk、R2、Z1、Z2、X、R3、R4、B、a 和 b 如本文所述。
• Shvekhgeimer, M.-G. A.; Kobrakov, K. I.; Pavlov, A. G., Doklady Chemistry, 1989, vol. 308, # 1-3, p. 265 - 268
  作者：Shvekhgeimer, M.-G. A.、Kobrakov, K. I.、Pavlov, A. G.、Sychev, S. S.、Popandopulo, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：M-G. A. Shvekhgeimer、K. I. Kobrakov、D. M. Gafarov

  DOI：10.1023/a:1018864308384

  日期：——