5-chloro-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile | 1163297-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-Chloro-2-hydroxy-6-methyl-nicotinonitrile
• CAS: 1163297-82-2
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: IEEIIJDVMMNPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以23%的产率得到2,5-dichloro-3-cyano-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA

  摘要：

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。

  公开号：

  WO2020160134A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-2-(2-chloro-3-oxo-butyl)-malononitrile 生成 5-chloro-6-methyl-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  SHVEXGEJMER, G. A.;KOBRAKOV, K. I.;SYCHEV, S. S.;PAVLOV, A. G.;PROMONENKO+, XIMIYA I TEXNOL. PIRIDINSODERZH. PESTITSIDOV, B. M.,(B. G.) S. 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Iodination of Hydroxypyridines
  作者：Kevin M. Maloney、Emily Nwakpuda、Jeffrey T. Kuethe、Jingjun Yin

  DOI：10.1021/jo900726f

  日期：2009.7.17

  A one-pot, high-yielding iodination of hydroxypyridines and hydroxyquinolines is described. The iodination proceeds under mild conditions, and the products are obtained in high yield without the need for chromatographic purification. In addition, the iodination works on both 2- and 4-hydroxypyridines and -hydroxyquinolines.

  描述了羟基吡啶和羟基喹啉的一锅高产率的碘化。碘化反应在温和的条件下进行，不需要色谱纯化就可以高收率获得产物。另外，碘化作用在2-和4-羟基吡啶和-羟基喹啉上。