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N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methylbenzo[c]phenanthridin-5-ium-1-yl)benzenesulfonamide;2,2,2-trifluoroacetate
N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methylbenzo[c]phenanthridin-5-ium-1-yl)benzenesulfonamide;2,2,2-trifluoroacetate | 1235871-20-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
苯并菲啶生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methylbenzo[c]phenanthridin-5-ium-1-yl)benzenesulfonamide;2,2,2-trifluoroacetate
英文别名
——
CAS
1235871-20-1
化学式
C
2
F
3
O
2
*C
30
H
31
N
2
O
6
S
mdl
——
分子量
660.668
InChiKey
MWFBPXGWBNRJJW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.22
重原子数:
46
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
127
氢给体数:
0
氢受体数:
12
反应信息
作为产物:
描述:
4-(N,N-二甲基氨基磺酰基)苯硼酸频那醇酯
在
4-二甲氨基吡啶
、
四(三苯基膦)钯
、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、
sodium carbonate
、
一水合肼
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
三(邻甲基苯基)磷
、 silver carbonate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 22.17h, 生成
N,N-dimethyl-4-(2,3,7,8-tetramethoxy-5-methylbenzo[c]phenanthridin-5-ium-1-yl)benzenesulfonamide;2,2,2-trifluoroacetate
参考文献:
名称:
[EN] BENZO [C] PHENANTHRIDINES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
[FR] BENZO[C]PHÉNANTHRIDINES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
摘要:
本发明提供了以下式I的化合物:式(I)其中X1-X4和R1-R12具有规范中定义的任何值,以及其盐和前药,这些化合物抑制与细菌细胞分裂和增殖相关的主要分子机制,因此可用于治疗和/或预防细菌感染。该发明还提供了包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物抑制细菌细胞分裂和增殖并治疗细菌感染的方法。
公开号:
WO2010083436A1
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