2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-octoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyethanamine | 756454-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-octoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyethanamine
• CAS: 756454-95-2
• 化学式: C₃₇H₅₁NO₆
• 分子量: 605.815
• InChiKey: ADYDWRCGDMEDIK-KHKVHWIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-octoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyethanamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过它们的邻氰基甲基醚实现碳水化合物羟基的多功能官能化。

  摘要：

  碳水化合物的邻氰基甲基醚是制备糖胺，羧酸，酰胺和am盐的通用中间体。因此，用于碳水化合物功能化的该方法学可以提供用于研究碳水化合物结合蛋白的新的类似物阵列。另外，可以在固相肽合成所用的标准条件下将所得的O-氨基乙基和O-羧甲基碳水化合物与氨基酸偶联，从而提供了一种构建糖肽的方法，其中糖基可以通过其任何一个糖基连接。给定肽C端或N端的羟基。

  DOI：

  10.1021/jo960284z
• 作为产物：
  描述：

  octyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-octoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过它们的邻氰基甲基醚实现碳水化合物羟基的多功能官能化。

  摘要：

  碳水化合物的邻氰基甲基醚是制备糖胺，羧酸，酰胺和am盐的通用中间体。因此，用于碳水化合物功能化的该方法学可以提供用于研究碳水化合物结合蛋白的新的类似物阵列。另外，可以在固相肽合成所用的标准条件下将所得的O-氨基乙基和O-羧甲基碳水化合物与氨基酸偶联，从而提供了一种构建糖肽的方法，其中糖基可以通过其任何一个糖基连接。给定肽C端或N端的羟基。

  DOI：

  10.1021/jo960284z