1-戊烯-3-炔 | 2224-00-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 双环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-戊烯-3-炔
• 中文别名: 2-乙氧基-1-萘甲酸；2-乙氧基萘甲酸
• 英文名称: 2-ethoxy-1-naphthoic acid
• 英文别名: 2-ethoxynaphthoic acid；2-ethoxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 2224-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• mdl: MFCD00004008
• 分子量: 216.236
• InChiKey: MYFBSSDLYGWAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-145 °C
• 沸点：
  316.65°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1652 (rough estimate)
• 溶解度：
  甲醇
• 稳定性/保质期：
  <b>避免氧化物接触</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090

SDS

2-乙氧基-1-萘甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Ethoxy-1-naphthoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-乙氧基-1-萘甲酸
百分比： ....
CAS编码： 2224-00-2
分子式： C13H12O3
2-乙氧基-1-萘甲酸 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
2-乙氧基-1-萘甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点：
144°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-乙氧基-1-萘甲酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成方法

2-乙氧基萘甲酸的合成方法包括以下步骤：

1. 将2-羟基-1-萘甲醛溶解在无水乙醇中，在催化剂水合硫酸氢钠存在下回流反应，回收部分乙醇后，剩余溶液倒入纯化水中析出2-乙氧基-1-萘甲醛。
2. 将2-乙氧基-1-萘甲醛加入丙酮中，升温溶解，然后在碱性条件下加入过氧化氢进行反应。回收丙酮后，酸化析出白色结晶固体的2-乙氧基萘甲酸。

化学性质

该品熔点为143-145℃。

用途

2-乙氧基萘甲酸是抗菌素类药乙氧萘青霉素钠的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊烯-3-炔 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙氧基-1-萘甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-(氨基烷基/脒基)苯基萘-1-甲酰胺和5,6,7,8-四氢萘-1-甲酰胺的化学选择性合成及其抗凝剂筛选

  摘要：

  N-[(氨基烷基)苯基]-1-萘酰胺和N-[(氨基烷基)苯基]-5,6,7,8-四氢萘-1-甲酰胺通过催化氢化从相应的氰基萘酰胺选择性合成。N-(脒基苯基)-1-萘甲酰胺和N-(脒基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-1-甲酰胺分别通过催化氢化从相应的O-乙酰氨基肟或酰胺肟中化学选择性地获得。通过体外活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间测量，筛选产品在人血浆中的抗凝作用。脒和 5,6,7,8-四氢萘酰胺比氨基烷基化合物和萘酰胺更具活性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588517
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethoxy-naphthoyl-(1)-cyanid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-戊烯-3-炔
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz,O.; Achmatowicz,O., Roczniki Chemii, 1961, vol. 35, p. 813 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (+)-pinanediol (1R)-2-(3(tert-butoxycarbonyl)phenyl)-1-(N-bis(trimethylsilyl)amino)ethaneboronate 、 2-乙氧基-1-萘甲酰氯 在 1-戊烯-3-炔 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.123 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索铜绿假单胞菌头孢菌素酶中C3 / C4羧酸酯识别的序列要求：洞察AmpCβ-内酰胺酶的可塑性

  摘要：

  在铜绿假单胞菌中，染色体编码的C类头孢菌素酶（AmpCβ-内酰胺酶）通常是导致对β-内酰胺抗生素的高水平耐药性。尽管已经对这些重要的β-内酰胺酶进行了多年的研究，但有关氨基酸序列如何决定AmpC假单胞菌衍生的头孢菌素酶（PDC）功能的知识仍然很少。对结构-功能关系的洞察力对于β-内酰胺和高亲和力抑制剂的设计至关重要。为了了解PDC如何识别β-内酰胺的C 3 / C 4羧酸盐，我们首先检查了铜绿假单胞菌的分子模型AmpCβ-内酰胺酶（PDC-3）与硼酸酯抑制剂配合使用，该硼酸酯抑制剂具有模仿噻唑烷/二氢噻嗪环的侧链和β-内酰胺底物的C 3 / C 4羧酸盐特征。我们接下来测试由我们的模型生成的假说，即，多于一个的氨基酸残基参与识别作为C 3 / C 4 β内酰胺羧酸酯，和工程化丙氨酸三个假定羧酸结合的氨基酸变体。抗菌药敏测试表明，尽管C 3 / C 4取代，PDC-3β-内酰胺酶仍保持较高的

  DOI：

  10.1002/pro.612

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Hewawasam Piyasena

  公开号：US20070010455A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050200A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050198A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATE Heather R.

  公开号：US20160046640A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein ring A is phenyl, naphihalenyl, pyridyl, quinolinyl, isoquinolinyl, imidazopyridyl, furanyi, tlisazolyl, isoxazolvl, pyrazolyl, imidazothiazolyi, benzimidazolyl, or indazolyi; R 1 is H, alky], aikoxy, hydroxyalkylene, OH, halo, phenyl, triazolyl, oxazolyl, isoxazofyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazmyl, piperazinyl, pyrazolyl, oxadiazolvl, pyrrolidinyl, thiophenyi, morpholinyl, or dialkyiamino; R 2 is H, alkyl, aikoxy, hydroxyalkylene, or halo; Z is NH, N-alkyl, or O; R 5 is pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazmyl, qumazolinyi, quinoxalinyl, pyrazolyl, benzoxazolyl, imidazopyrazinyl, triazolopyrazinyl, optionally substituted with a one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, aikoxy, or halo; and n is 0 or 1, Methods of making the compounds of Formula 1 are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：其中环A为苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、咪唑吡啉基、呋喃基、噻唑基、异噁唑基、吡唑基、咪唑噻唑基、苯并咪唑基或吲哚基；R1为H、烷基、烷氧基、羟基烷基、OH、卤素、苯基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、哌嗪基、吡唑基、噁二唑基、吡咯烷基、噻吩基、吗啉基或二烷氨基；R2为H、烷基、烷氧基、羟基烷基或卤素；Z为NH、N-烷基或O；R5为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、喹唑啉基、喹喹啉基、吡唑基、苯并噁唑基、咪唑吡嗪基、三唑咪唑基，可选地取代一个或两个独立选择自烷基、烷氧基或卤素的基团；n为0或1，还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。本发明还涉及使用该化合物的方法。