2-乙氧基-1-萘甲酰氯 | 55150-29-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-乙氧基-1-萘甲酰氯
• 中文别名: 2-乙氧基-1-萘酰氯
• 英文名称: 2-ethoxy-1-naphthoyl chloride
• 英文别名: 2-ethoxynaphthalenyl-1-carbonyl chloride；2-ethoxynaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 55150-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00046426
• 分子量: 234.682
• InChiKey: ZRVFFIXOCFUHDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-80°C
• 沸点：
  344.25℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.18 at 25℃
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3265
• 海关编码：
  2918990090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

2-乙氧基-1-萘甲酰氯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Ethoxy-1-naphthoyl Chloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-乙氧基-1-萘甲酰氯
百分比： >96.0%(T)
CAS编码： 55150-29-3
分子式： C13H11ClO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
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模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：乙氧萘青霉素钠的中间体。

生产方法： 将β-萘酚与乙醇在硫酸催化下回流反应，进行醚化生成β-萘乙醚。随后，在三氯氧磷的作用下，以二甲基甲酰胺对β-萘乙醚进行甲酰化，得到2-乙氧基萘醛。进一步使用高锰酸钾氧化醛基，获得2-乙氧基萘甲酸。最终，通过氯化亚硫酰氯化反应制备出所需产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-1-萘甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]-(2-ethoxy-naphthalen-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  PDE4B inhibitors

  摘要：

  描述了对PDE4活性的化合物。还描述了使用X射线晶体学确定的PDE4B的晶体结构，利用PDE4B晶体和结构信息来识别分子支架，开发结合和调节PDE4B的配体，并根据已知配体来识别改进的配体。

  公开号：

  US20060100218A1
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-炔 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙氧基-1-萘甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-(氨基烷基/脒基)苯基萘-1-甲酰胺和5,6,7,8-四氢萘-1-甲酰胺的化学选择性合成及其抗凝剂筛选

  摘要：

  N-[(氨基烷基)苯基]-1-萘酰胺和N-[(氨基烷基)苯基]-5,6,7,8-四氢萘-1-甲酰胺通过催化氢化从相应的氰基萘酰胺选择性合成。N-(脒基苯基)-1-萘甲酰胺和N-(脒基苯基)-5,6,7,8-四氢萘-1-甲酰胺分别通过催化氢化从相应的O-乙酰氨基肟或酰胺肟中化学选择性地获得。通过体外活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间测量，筛选产品在人血浆中的抗凝作用。脒和 5,6,7,8-四氢萘酰胺比氨基烷基化合物和萘酰胺更具活性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588517

文献信息

• Differentially Substituted Phosphines via Decarbonylation of Acylphosphines
  作者：Rongrong Yu、Xingyu Chen、Stephen F. Martin、Zhiqian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00579

  日期：2017.4.7

  A new route to phosphines was developed by a method that features a “pre-join and transform” process that proceeds via acylphosphine intermediates that may be readily prepared from carboxylic acids and disubstituted phosphines. The efficient decarbonylations of these acylphosphines using a nickel catalyst delivered the corresponding phosphines. This method shows that the carboxyl group can play a role

  通过一种具有“预连接和转化”过程的方法，开发了一种新的膦路线，该过程通过可容易地由羧酸和二取代的膦制备的酰基膦中间体进行。使用镍催化剂对这些酰基膦进行有效的脱羰，可得到相应的膦。该方法表明，羧基可起到类似于卤化物或三氟甲磺酸酯的作用，以将取代的磷原子引入芳环。
• FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：US20150259321A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.

  根据本发明实施例，提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例，基于芴的化合物由通式（1）表示。通过使用基于芴的化合物，可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外，通过适当选择例如取代基，可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Amide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06756382B2

  公开（公告）日：2004-06-29

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain amide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  Imidazoquinoline和在1-位置含有酰胺功能团的四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• Pharmaceutically active pyrrolidine derivatives as bax inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030171309A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The present invention is related to new substituted pyrrolidine derivatives of formula (I). Said compounds are preferably for use as pharmaceutically active compounds. Specifically, pyrrolidine derivatives of formula (I) are useful in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders, diseases associated with polygultamine tracts, epilepsy, ischemia, infertility, cardiovascular disorders renal hypoxia, hepatitis and AIDS. Said pyrrolidine derivatives display a modulatory and most notably a down-regulating-up to an inhibitory-activity with respect to the cellular death agonist Bax and/or the activation pathways leading to Bax and allows therefore to block the release of cytochrome (c). The present invention is furthermore related to novel pharmaceutically activity substituted pyrrolidine derivatives as well as to methods of their preparation, wherein X is selected from the group consisting of O, S, CR<6>R<7>, NOR<6>, NNR<6>R<7>; A is selected from the group consisting of —(C═O)—, —(C═O)—O—, —C(═NH)—, —(C═O)—NH—, —(C═S)—NH, —SO2-, —SO2NH—; —CH2-; B is either a group —(C═O)—NR<8>R<9> or represents a heterocyclic residue having the formula (II) wherein Q is NR<10>, O or S; n is an integer selected of 0, 1 or 2; Y, Z and E form together with the 2 carbons to which they are attached a 5-6 membered aryl or heteroaryl ring.

  本发明涉及新的取代吡咯烷衍生物的化学式(I)。所述化合物通常用作药用活性化合物。具体来说，化学式(I)的吡咯烷衍生物在治疗和/或预防神经退行性疾病、与多谷氨酸氨基酸序列相关的疾病、癫痫、缺血、不孕症、心血管疾病、肾脏缺氧、肝炎和艾滋病方面具有用处。所述吡咯烷衍生物显示出对细胞死亡促进子Bax和/或导致Bax激活途径的调节作用，最显著地是下调至抑制活性，并因此允许阻止细胞色素(c)的释放。本发明还涉及新的具有药用活性的取代吡咯烷衍生物，以及它们的制备方法，其中X选自O、S、CR<6>R<7>、NOR<6>、NNR<6>R<7>组成的群；A选自—(C═O)—、—(C═O)—O—、—C(═NH)—、—(C═O)—NH—、—(C═S)—NH、—SO2-、—SO2NH—；—CH2-；B是一个群—(C═O)—NR<8>R<9>或代表具有化学式(II)的杂环残基，其中Q是NR<10>、O或S；n是选自0、1或2的整数；Y、Z和E与它们连接的两个碳共同形成一个5-6成员芳香族或杂芳族环。