35-(((1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)imino)methyl)-12,32,52,72-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-55-(hydroxymethyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15-carboxylic acid | 1438391-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 35-(((1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)imino)methyl)-12,32,52,72-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-55-(hydroxymethyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15-carboxylic acid
• CAS: 1438391-14-0；1438391-82-2
• 化学式: C₅₂H₆₇NO₁₃
• 分子量: 914.103
• InChiKey: ATJAELNMXOEDJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  993.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  170.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11,17-Triformyl-25,26,27,28-tetrakis(2-ethoxyethoxy)calix<4>arene 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氘代乙腈 、 水 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 35-(((1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl)imino)methyl)-12,32,52,72-tetrakis(2-ethoxyethoxy)-55-(hydroxymethyl)-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  的固有的手性三官能杯[4]从容易获得的芳烃一步法制备锥体-triformylcalix [4]芳烃†往最‡

  摘要：

  通过选择性地容易地获得的圆锥-三甲酰基杯[4]芳烃的1，3-远距离分子内坎尼扎罗歧化，制备了固有的手性三官能团圆锥-杯[4]芳烃衍生物。存在三个不同的官能团（–CH 2杯芳烃支架上缘的OH，–CHO和–COOH）使该化合物成为多功能设备开发的多功能中间体。观察到有趣的丝氨酸衍生物的手性鉴别，大概是由于涉及可逆亚胺键形成以及氨基酸侧链的羟基与上边缘官能团的氢键的多点相互作用。一致地，没有观察到手性歧视。丙氨酸 和缬氨酸衍生物，在侧链上缺少氢键基团。

  DOI：

  10.1039/c3ob40355f