5-dichlorophosphinyloxy-1H-indole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 946511-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-dichlorophosphinyloxy-1H-indole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-dichlorophosphoryloxyindole-1-carboxylate
• CAS: 946511-93-9
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂NO₄P
• 分子量: 350.138
• InChiKey: ZDRDUPLQHQWRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dichlorophosphinyloxy-1H-indole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 L-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[[chloro[[(1S)-2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl]amino]phosphinyl]oxy]-1H-indole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Aryl Phosphoramidates for the Treatment of RNA-Dependent RNA Viral Infection

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的核苷酸芳基磷酰胺酯，这些化合物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶抑制剂的前体。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制抑制剂的前体，对于治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用作为乙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的前体，作为HCV复制抑制剂的前体，和/或用于治疗乙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷酸芳基磷酰胺酯的药物组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染的药剂结合使用。还公开了使用本发明的核苷酸芳基磷酰胺酯来抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。

  公开号：

  US20100234316A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-5-羟基吲哚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-dichlorophosphinyloxy-1H-indole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Aryl Phosphoramidates for the Treatment of RNA-Dependent RNA Viral Infection

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的核苷酸芳基磷酰胺酯，这些化合物是RNA依赖性RNA病毒聚合酶抑制剂的前体。这些化合物是RNA依赖性RNA病毒复制抑制剂的前体，对于治疗RNA依赖性RNA病毒感染非常有用。它们特别适用作为乙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的前体，作为HCV复制抑制剂的前体，和/或用于治疗乙型肝炎感染。本发明还描述了含有这种核苷酸芳基磷酰胺酯的药物组合物，单独或与其他针对RNA依赖性RNA病毒感染，特别是HCV感染的药剂结合使用。还公开了使用本发明的核苷酸芳基磷酰胺酯来抑制RNA依赖性RNA聚合酶、抑制RNA依赖性RNA病毒复制和/或治疗RNA依赖性RNA病毒感染的方法。

  公开号：

  US20100234316A1

文献信息

• US7879815B2
  申请人：——

  公开号：US7879815B2

  公开（公告）日：2011-02-01