heptan-4-one O-acetyl oxime | 19689-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: heptan-4-one O-acetyl oxime
• 英文别名: 4-heptanone acetyloxime；Essigsaeure-dipropylketoximester；(Heptan-4-ylideneamino) acetate
• CAS: 19689-91-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: UGLFMOHCFAWZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptan-4-one O-acetyl oxime 在 吡啶 、 盐酸 、 diborane(6) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (heptan-4-ylamino) acetate
  参考文献：
  名称：

  Kawase,M.; Kikugawa,Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 643 - 645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 heptan-4-one O-acetyl oxime
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原中性条件下，由铜肟催化乙酸肟和黄原酸酯合成噻唑-2-基醚†

  摘要：

  新型的铜催化的肟肟酸酯和黄药酸酯的环化反应用于合成噻唑-2-基醚，具有显着的区域选择性。各种衍生自芳基酮或烷基酮的乙酸肟酯，或天然产物核均适用于该转化。当两个反应位点均为次甲基时，也获得了独特的二氢噻唑。机理研究表明，涉及亚氨基铜（III）中间体。另外，该方案在氧化还原中性条件下进行，不需要添加剂或配体。

  DOI：

  10.1039/c8cc00445e

文献信息

• 一种3-噻唑啉化合物及其合成方法和应用
  申请人：五邑大学

  公开号：CN109651289B

  公开（公告）日：2022-08-09

  本发明公开了一种3‑噻唑啉化合物及其合成方法和应用，所述的3‑噻唑啉化合物的合成路线为：其中，R1为芳基或烃基，R2为芳基或烃基，R3为芳基或烃基；由取代肟酯、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷、金属催化剂和溶剂反应得到3‑噻唑啉化合物，该化合物合成步骤简单、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，产物结构新颖，产率为96‑98％，纯度为93‑96％，易于工业化合成。
• Gil'm Kamai et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1516 - 1518
  作者：Gil'm Kamai et al.

  DOI：——

  日期：——
• KAWASE M.; KIKUGAWA Y., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 3, 643-645
  作者：KAWASE M.、 KIKUGAWA Y.

  DOI：——

  日期：——
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH PROTECTED OXIME COMPOUNDS
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20080146745A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing conjugated diene monomer by employing a lanthanide-based catalyst to form a reactive polymer, and (ii) reacting the reactive polymer with a protected oxime compound.
• US8088868B2
  申请人：——

  公开号：US8088868B2

  公开（公告）日：2012-01-03