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1,2,4-triacetoxyphenanthrene
1,2,4-triacetoxyphenanthrene | 154355-63-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4-triacetoxyphenanthrene
英文别名
1,2,4-triacetoxy-phenanthrene;1,2,4-Triacetoxy-phenanthren;(1,2-Diacetyloxyphenanthren-4-yl) acetate
CAS
154355-63-2
化学式
C
20
H
16
O
6
mdl
——
分子量
352.343
InChiKey
FRRGBYGEDJCZDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2,4-triacetoxyphenanthrene
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以84%的产率得到2-hydroxyphenanthrene-1,4-dione
参考文献:
名称:
光诱导的分子转化。第145部分。2-羟基菲-1,4-二酮与富电子烯和苯基乙炔的区域选择性[3 + 2]光加成:9,10-二氢菲[2,3 - b ]呋喃-7的新一步合成, 11-二酮和2-苯基菲并[2,3 - b ]呋喃-7,11-二酮
摘要:
用丙酮酸滤过的光在丙酮中照射2-羟基菲-1、4-二酮和各种富电子的烯烃,例如乙基乙烯基醚,异丁烯,1-甲氧基环己烯和3,4-二氢-2 H-吡喃,得到9,10-二氢菲[2,3- b区域选择性[3 + 2]光加成反应产生的]呋喃-7,11-二酮,收率为25–50%。当用丙酮辐照2-羟基菲-1,4-二酮和苯乙炔时,可以以低收率类似地形成[3 + 2]光加合物9-苯基菲基[2,3-b]呋喃-7,11-二酮。耐热玻璃过滤光。相反,在丙酮中辐照2-羟基菲林-1,4-二酮和烯烃,例如丙烯酸甲酯,丙烯腈,环己烯,乙酸异丙烯酯,乙酸丙烯酯,乙酸乙烯酯,1-苯基丙-1-炔或三甲基甲硅烷基乙炔,仅得到二聚体。以42-52%的收率,没有形成[3 + 2]个光加合物。
DOI:
10.1039/p19940000471
作为产物:
描述:
2-菲醇
在
盐酸
、
chromium(III) oxide
、
4-偶氮基苯磺酸酯
、
硫酸
作用下, 生成
1,2,4-triacetoxyphenanthrene
参考文献:
名称:
Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1901
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1941
作者:
Fieser
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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