| 1394152-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• CAS: 1394152-89-6
• 化学式: C₄₁H₃₇
• 分子量: 529.745
• InChiKey: VRXFFTGJPOMNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.25
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 NO⁽¹⁺⁾*F₆Sb 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有边缘依赖性自旋/电荷分布的含五角形双线态石墨烯碎片

  摘要：

  由五边形缺陷和锯齿形边缘组成的稳定开壳烃系统的合成仍未得到探索，这可以被认为是解开石墨烯边缘自旋局域态的模型化合物。通过简洁的合成方法，合成了两个 π 延伸的芴基自由基，并以它们的结晶状态分离。X 射线晶体学分析和对中性和带电物质的磁性、光学和电化学性质的研究揭示了自旋/电荷分布的有趣边缘依赖性，即自旋和电荷分布从五边形缺陷转变为锯齿形边缘与共轭伸长。这种现象对于烃自由基来说是前所未有的，并且可以通过在主要共振结构中恢复 Clar Sextets 来合理化。值得注意的是，

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200344
• 作为产物：
  描述：

  联苯-2-甲醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有边缘依赖性自旋/电荷分布的含五角形双线态石墨烯碎片

  摘要：

  由五边形缺陷和锯齿形边缘组成的稳定开壳烃系统的合成仍未得到探索，这可以被认为是解开石墨烯边缘自旋局域态的模型化合物。通过简洁的合成方法，合成了两个 π 延伸的芴基自由基，并以它们的结晶状态分离。X 射线晶体学分析和对中性和带电物质的磁性、光学和电化学性质的研究揭示了自旋/电荷分布的有趣边缘依赖性，即自旋和电荷分布从五边形缺陷转变为锯齿形边缘与共轭伸长。这种现象对于烃自由基来说是前所未有的，并且可以通过在主要共振结构中恢复 Clar Sextets 来合理化。值得注意的是，

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200344

文献信息

• Stable Tetrabenzo-Chichibabin’s Hydrocarbons: Tunable Ground State and Unusual Transition between Their Closed-Shell and Open-Shell Resonance Forms
  作者：Zebing Zeng、Young Mo Sung、Nina Bao、Davin Tan、Richmond Lee、José L. Zafra、Byung Sun Lee、Masatoshi Ishida、Jun Ding、Juan T. López Navarrete、Yuan Li、Wangdong Zeng、Dongho Kim、Kuo-Wei Huang、Richard D. Webster、Juan Casado、Jishan Wu

  DOI：10.1021/ja3050579

  日期：2012.9.5

  Stable open-shell polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are of fundamental interest due to their unique electronic, optical, and magnetic properties and promising applications in materials sciences. Chichibabin's hydrocarbon as a classical open-shell PAH has been investigated for a long time. However, most of the studies are complicated by their inherent high reactivity. In this work, two new stable

  稳定的开壳多环芳烃 (PAH) 因其独特的电子、光学和磁性特性以及在材料科学中的应用前景而备受关注。Chichibabin 的碳氢化合物作为经典的开壳 PAH 已被研究了很长时间。然而，大多数研究因其固有的高反应性而变得复杂。在这项工作中，制备了两种新的稳定的苯环化 Chichibabin 烃 1-CS 和 2-OS，并通过各种实验（稳态和瞬态吸收光谱、核磁共振、电子自旋共振（ ESR)、超导量子干涉装置 (SQUID)、FT 拉曼、X 射线晶体学等) 和密度函数理论 (DFT) 计算。1-CS 和 2-OS 表现出可调基态，具有用于 1-CS 的闭壳醌式结构和用于 2-OS 的开壳双自由基形式。它们相应的激发态形式 1-OS 和 2-CS 也被化学处理并显示出不同的衰变过程。双自由基 1-OS 显示出异常缓慢的基态 (1-CS) 衰减，这是由于在从正交双自由基形式转变为蝴蝶的过程中严重的空间位阻引起的大能量势垒