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3-氨基茚-1-酮盐酸盐 | 152605-34-0

中文名称
3-氨基茚-1-酮盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-aminoindan-1-one hydrochloride
英文别名
3-amino-1-indanone hydrochloride;1-aminoindan-3-one hydrochloride;3-aminoindan-1-one hydrochloride;3-amino-2,3-dihydroinden-1-one;hydrochloride
3-氨基茚-1-酮盐酸盐化学式
CAS
152605-34-0
化学式
C9H9NO*ClH
mdl
MFCD11845790
分子量
183.637
InChiKey
XPLMUHLYLOBJST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.65
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2922399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基茚-1-酮盐酸盐potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 雷沙吉兰杂质5
    参考文献:
    名称:
    3-KETO-N-PROPARGYL-1-AMINOINDAN
    摘要:
    本发明提供了一种含有N-丙炔基-1(R)-氨基茚或其药学上可接受的盐以及3-酮-N-丙炔基-1-氨基茚或其盐的药物组合物。
    公开号:
    US20110152381A1
  • 作为产物:
    描述:
    DL-3-氨基-3-苯基丙酸盐酸三氯化铝氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 3-氨基茚-1-酮盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Effective cerebral antihypoxic activity of new aminocyclopentanones
    摘要:
    Effective antihypoxic activity of new aminocyclopentanones which was higher than that of the reference compounds has been demonstrated by the SCR hypoxia test.
    DOI:
    10.1016/0223-5234(92)90029-z
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文献信息

  • Highly Efficient Biocatalytic Resolution ofcis- andtrans-3-Aminoindan-1-ol: Syntheses of Enantiopure Orthogonally Protectedcis- andtrans-Indane-1,3-diamine
    作者:Mónica López-García、Ignacio Alfonso、Vicente Gotor
    DOI:10.1002/chem.200306070
    日期:2004.6.21
    compounds was subsequently shown by the preparation of orthogonally protected cis- and trans-indane-1,3-diamine using a Mitsunobu reaction. Both enantiomers of the trans isomer and a desymmetrized cis diastereomer were prepared in enantiopure form. Complete inversion of configuration during the Mitsunobu reaction was demonstrated by a combination of NMR techniques and molecular modeling. The utility
    对映纯1,3-双官能化的茚满衍生物的有效化学合成已经实现。相应的顺式和反式N保护的氨基醇已成功地通过脂肪酶B乙酰化而分离,脂肪酶B是一种从南极假丝酵母分离的生物催化剂。以非常好的化学收率和ee值(> 99%)获得了所有可能的异构体。这些化合物的效用随后通过使用Mitsunobu反应制备正交保护的顺式和反式茚满-1,3-二胺得到了证明。反式异构体和去对称的顺式非对映体的对映体均以对映纯形式制备。通过结合NMR技术和分子模型,证明了Mitsunobu反应过程中构型的完全转化。
  • Enantiopure<i>trans</i>- and<i>cis</i>-3-Aminoindan-1-ols: Preparation and Application as Novel Basic Resolving Agents
    作者:Kazushi Kinbara、Yoshiyuki Katsumata、Kazuhiko Saigo
    DOI:10.1246/cl.2002.266
    日期:2002.3
    2-arylalkanoic acids having a naphthalene ring at the α-position. The X-ray crystallographic analysis showed that an infinite hydrogen-bond sheet was formed in the less-soluble salt, suggesting that the skeleton of these indanols would be favorable for the stabilization of the less-soluble salt by hydrogen-bonding interaction.
    trans-和cis-3-Aminoindan-1-ols 是通过适度选择性还原 3-aminoindan-1-one 衍生物制备的,并分离成对映体纯形式。对映体纯反式异构体对在 α 位具有萘环的 2-芳基链烷酸具有中等拆分能力。X 射线晶体学分析表明,在难溶性盐中形成了无限的氢键片,表明这些茚满醇的骨架有利于通过氢键相互作用稳定难溶性盐。
  • Rault, Sylvain; Dallemagne, Patrick; Robba, Max, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 6, p. 1079 - 1083
    作者:Rault, Sylvain、Dallemagne, Patrick、Robba, Max
    DOI:——
    日期:——
  • RAULT, SYLVAIN;DALLEMAGNE, PATRICK;ROBBA, MAX, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 6, 1079-1083
    作者:RAULT, SYLVAIN、DALLEMAGNE, PATRICK、ROBBA, MAX
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] 3-KETO-N-PROPARGYL-1-AMINOINDAN<br/>[FR] 3-CÉTO-N-PROPARGYL-1-AMINOINDANE
    申请人:TEVA PHARMA
    公开号:WO2011087791A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The subject invention provides a pharmaceutical composition containing N-ρropargyl-l(R)- ammoindan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a compound of 3 keto N proρargyl-1-aminoindan or a salt thereof
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