rac-2,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enal | 1015-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-2,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enal
• 英文别名: 2,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enal
• CAS: 1015-18-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: FFQYYVDIFVWGPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-2,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enal 在 盐酸甲胺 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-methyl-(2,5-dimethyl-2-phenylhex-4-en-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的环状胺化合物：##STR1##（其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、m和n在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作化学因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。

  公开号：

  US06140349A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到rac-2,5-dimethyl-2-phenylhex-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Sila-rhubafuran及其衍生物：新型含硅气味的合成和嗅觉表征

  摘要：

  合成了西拉-rhubafuran（1b），它是葡萄柚气味大黄呋喃（1a）的硅类似物，并以两种外消旋非对映异构体的1：1混合物形式分离出来。另外，制备了结构相关的外消旋C / Si对2a / 2b和3a / 3b。为了获得有关柚子气味域中结构与气味关系的信息，对C / Si对1a / 1b，2a / 2b和3a / 3b的嗅觉特性进行了研究。

  DOI：

  10.1021/om401070c

文献信息

• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及式1所示的螺环取代的氮杂环化合物：##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z在此定义），这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物作为化学趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂是有用的。
• Sila-rhubafuran and Derivatives: Synthesis and Olfactory Characterization of Novel Silicon-Containing Odorants
  作者：Bettina Förster、Rüdiger Bertermann、Philip Kraft、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/om401070c

  日期：2014.1.13

  analogue of the grapefruit odorant rhubafuran (1a), was synthesized and isolated as a 1:1 mixture of two racemic diastereomers. In addition, the structurally related racemic C/Si pairs 2a/2b and 3a/3b were prepared. To get information about structure–odor relationships in the domain of grapefruit odorants, the C/Si pairs 1a/1b, 2a/2b, and 3a/3b were studied for their olfactory properties.

  合成了西拉-rhubafuran（1b），它是葡萄柚气味大黄呋喃（1a）的硅类似物，并以两种外消旋非对映异构体的1：1混合物形式分离出来。另外，制备了结构相关的外消旋C / Si对2a / 2b和3a / 3b。为了获得有关柚子气味域中结构与气味关系的信息，对C / Si对1a / 1b，2a / 2b和3a / 3b的嗅觉特性进行了研究。
• [EN] CYCLIC AMINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AMINES CYCLIQUES UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999038514A1

  公开（公告）日：1999-08-05

  (EN) The present invention is directed to cyclic amines of formula I (wherein R1, R2, R3, m and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) Cette invention concerne des amines cycliques de formule (I). Dans la formule (I), R1,R2, R3, m et n sont tels que dans le descriptif. Ces amines cycliques sont utiles en tant que modulateurs de l'activité du récepteur de chémokine, et de manière plus spécifique elles sont utiles en tant que modulateurs des récepteurs de chémokine CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  该发明涉及式I的环状胺（其中R1、R2、R3、m和n如本文所定义），其可用作化学因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作化学因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• Cresson,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2618 - 2628
  作者：Cresson,P.

  DOI：——

  日期：——