ethyl 2-(benzamidomethyl)thiazole-4-carboxylate | 88219-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(benzamidomethyl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: glycinethiazole ethyl ester benzamide；2-(benzoylamino-methyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；2-(Benzoylamino-methyl)-thiazol-4-carbonsaeure-aethylester；2-Benzamidomethyl-thiazol-carbonsaeure-(4)-ethylester；Ethyl-2-benzamidomethylthiazol-4-carboxylat；Ethyl 2-(benzamidomethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 88219-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: VCMNPTJDKAGSHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzamidomethyl)thiazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(氨基甲基)-1,3-噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  402.肽。第XIV部分。噻唑氨基酸，硫代链霉菌素的降解产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002143
• 作为产物：
  描述：

  N-(氰基甲基)-苯甲酰胺 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 硫化氢 、 氨 、 苯 作用下， 生成 ethyl 2-(benzamidomethyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  255.噻唑和嘧啶的2- ω-氨基烷基和2- ω-磺酰胺基烷基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001372

文献信息

• Synthesis of (R)- and (S)-(glu)thz and the corresponding bisthiazole dipeptide of dolastatin 3
  作者：Robert C. Kelly、I. Gebhard、N. Wicnienski

  DOI：10.1021/jo00374a019

  日期：1986.11
• Antineoplastic agents. 109. Structural biochemistry. 24. Synthesis of the cyclo-[(gly)Thz-(R)- and (S)-(gln)Thz-L-Val-L-Leu-L-Pro] isomers of dolastatin 3
  作者：George R. Pettit、Paul S. Nelson、Cedric W. Holzapfel

  DOI：10.1021/jo00215a012

  日期：1985.7
• KONG, KANGHOU;LIN, YONGCHENG, CHZHUNSHAN DASYUEH SYUEHBAO/TSZYZHAN KEHSYUEHBAN,(1988) N 4, S. 55-62
  作者：KONG, KANGHOU、LIN, YONGCHENG

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-AMINOMETHYL-4-CYANO-THIAZOL
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1196401A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• US6642388B1
  申请人：——

  公开号：US6642388B1

  公开（公告）日：2003-11-04