4-(4-Hydroxyphenyl)benzoyl-L-phenylalanine ethyl ester | 188792-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Hydroxyphenyl)benzoyl-L-phenylalanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[[4-(4-hydroxyphenyl)benzoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 188792-96-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₄
• 分子量: 389.451
• InChiKey: QKYBNTTWHXDMTR-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonylmethylamino)butyl bromide 、 4-(4-Hydroxyphenyl)benzoyl-L-phenylalanine ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10%的产率得到N-[4-[4-(4-tert-Butoxycarbonylmethylaminobutoxy)phenyl]-benzoyl]-L-phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use of the same

  摘要：

  化合物的结构式（I）如下： 其中R为氨基等，A为烷基等，X为O、S等，M为芳基等，R1、R2、R3和R4为H、羟基等，R5为H、烷基等，m为0-6的整数，R6为可选择取代的芳基等，R7为H、可选择取代的烷基等，其药学上可接受的酸盐和含有其作为活性成分的药物。这些酰胺化合物对直接或间接参与炎症的细胞因子，如IL-8、IL-1、IL-6、TNF-α、GM-CSF等，表现出优越的抑制作用，并可用于预防和治疗风湿病、痛风性关节炎等。

  公开号：

  US06174887B1
• 作为产物：
  描述：

  4'-羟基联苯-4-羧酸 、 L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 vanthoffite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 、 4-(4-Hydroxyphenyl)benzoyl-L-phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  式(I)的酰胺化合物：其中R为氨基或类似物，A为亚烷基或类似物，X为O、S或类似物，M为芳烃基或类似物，R1、R2、R3和R4为H、羟基或类似物，R5为H、烷基或类似物，m为0-6的整数，R6为可选取代的芳基或类似物，R7为H、可选取代的烷基或类似物，其药学上可接受的酸盐和含有其作为活性成分的药物。这些酰胺化合物表现出优越的抑制作用，直接或间接地涉及炎症的细胞因子，如IL-8、IL-1、IL-6、TNF-α、GM-CSF等，可用于预防和治疗风湿性疾病、痛风性关节炎等。

  公开号：

  US06420561B1

文献信息

• USRE039088E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——