N-[2-(2-benzylidenehydrazinyl)-2-oxoethyl]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-benzylidenehydrazinyl)-2-oxoethyl]benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: QYHFKCSNLMJUSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-benzylidenehydrazinyl)-2-oxoethyl]benzamide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到N-(2-oxo-2-(4-oxo-2-phenylthiazolidin-3-ylamino)-ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-噻唑烷酮衍生物：合成，抗菌，抗癌评估和QSAR研究

  摘要：

  合成了一系列的4-噻唑烷酮衍生物（1-18），并在体外测试了其抗菌和抗癌潜力。发现合成的化合物是比抗癌剂强5种的有效抗菌剂。抗癌筛选结果表明，化合物13（IC 50 = 15.18μM）是最具活性的抗癌药，并且比标准药物卡铂（IC 50 > 100μM）更有效。抗菌活性结果表明14种是活性最高的抗菌剂（pMIC ec= 2.14μM），并且可以作为发现新型抗菌剂的重要线索。的QSAR研究表明，针对不同的微生物菌株所合成的衍生物的抗菌和抗真菌活性通过亲脂性参数支配，日志 P，拓扑参数，κα 3个电子参数COS  ë和女。E．

  DOI：

  10.1039/c6ra23006g
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸乙酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(2-benzylidenehydrazinyl)-2-oxoethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成N-（2-氧代-2-（4-氧代-2-取代的噻唑烷定-3基氨基）乙基）苯甲酰胺衍生物作为抗惊厥药

  摘要：

  据此，我们报告了在微波辐射下，一系列N-（2-氧代-2（（4-氧代-2-取代的噻唑烷-3-基）氨基）乙基）苯甲酰胺衍生物7（a – j）的设计和合成，基于在四组分药效团模型上获得抗惊厥活性必不可少的结构先决条件。在最大电击惊厥（MES），皮下戊四氮（sc-PTZ）诱发的惊厥和神经毒性筛查中研究了合成的衍生物。以0.5、4小时的时间间隔，以30、100和300mg / kg体重的剂量施用所有测试化合物。还评估了这些化合物的行为活性和毒性研究。化合物7h被发现在MES模型中最活跃。抗惊厥药筛选数据显示，与35％sc-PTZ模型相比，发现65％的化合物具有抗MES模型的活性。计算参数，如对接研究，log  P确定和ADME预测进行了利用结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.016

文献信息

• Olive-Shaped Organic Cages: Synthesis and Remarkable Promotion of Hydrazone Condensation through Encapsulation in Water
  作者：Yan-Yan Xu、Hong-Kun Liu、Ze-Kun Wang、Bo Song、Dan-Wei Zhang、Hui Wang、Zhiming Li、Xiaopeng Li、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02792

  日期：2021.3.5

  neutral molecules. Such encapsulation has been applied for the promotion of both two- or three-component hydrazone condensation in water. For two-component reactions, the yields of the resulting monohydrazones are increased from 5–10 to 90–96%. For three-component reactions of hydrazinecarbohydrazide with 11 aromatic aldehydes, in the presence of the organic cages, the bihydrazone products can be produced

  通过两个吡啶鎓衍生的三醛和草酰肼的2 + 3 coupling偶合，在水中原位制备了两个有机笼。高度水溶性的笼子可包裹并溶解线性中性分子。这种包囊已被用于促进水中的两组分或三组分的缩合。对于两组分反应，所得单azo的产率从5-10％增加到90-96％。对于肼基肼与11种芳族醛的三组分反应，在有机笼中，联the产品的产率为88–96％。相反，在不促进有机笼的情况下，9个反应没有得到相应的dihydr产物。
• Deep, Aakash; Kumar, Pradeep; Narasimhan, Balasubramanian, Acta poloniae pharmaceutica, 2016, vol. 73, # 1, p. 65 - 78
  作者：Deep, Aakash、Kumar, Pradeep、Narasimhan, Balasubramanian、Lim, Siong Meng、Ramasamy, Kalavathy、Mishra, Rakesh Kumar、Mani, Vasudevan

  DOI：——

  日期：——
• Microwave assisted synthesis and docking study of N -(2-oxo-2-(4-oxo-2-substituted thiazolidin-3ylamino)ethyl)benzamide derivatives as anticonvulsant agents
  作者：Anna Pratima G. Nikalje、Arfat N. Shaikh、Sameer I. Shaikh、Firoz A. Kalam Khan、Jaiprakash N. Sangshetti、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.11.016

  日期：2014.12

  Herewith, we report the design and synthesis of a series of N-(2-oxo-2((4-oxo-2-substituted thiazolidin-3yl)amino)ethyl) benzamide derivatives 7(a–j) under microwave irradiation, based on four component pharmacophoric model to get structural prerequisite indispensable for anticonvulsant activity. The synthesized derivatives were investigated in maximal electroshock seizure (MES), subcutaneous pentylenetetrazole

  据此，我们报告了在微波辐射下，一系列N-（2-氧代-2（（4-氧代-2-取代的噻唑烷-3-基）氨基）乙基）苯甲酰胺衍生物7（a – j）的设计和合成，基于在四组分药效团模型上获得抗惊厥活性必不可少的结构先决条件。在最大电击惊厥（MES），皮下戊四氮（sc-PTZ）诱发的惊厥和神经毒性筛查中研究了合成的衍生物。以0.5、4小时的时间间隔，以30、100和300mg / kg体重的剂量施用所有测试化合物。还评估了这些化合物的行为活性和毒性研究。化合物7h被发现在MES模型中最活跃。抗惊厥药筛选数据显示，与35％sc-PTZ模型相比，发现65％的化合物具有抗MES模型的活性。计算参数，如对接研究，log  P确定和ADME预测进行了利用结果。
• 4-Thiazolidinone derivatives: synthesis, antimicrobial, anticancer evaluation and QSAR studies
  作者：Aakash Deep、Balasubrmanian Narasimhan、Siong Meng Lim、Kalavathy Ramasamy、Rakesh Kumar Mishra、Vasudevan Mani

  DOI：10.1039/c6ra23006g

  日期：——

  A series of 4-thiazolidinone derivatives (1–18) was synthesized and tested in vitro for its antimicrobial and anticancer potential. Synthesized compounds were found to be 5 more potent antimicrobial agents than anticancer agents. Anticancer screening results indicated that compound 13 (IC50 = 15.18 μM) was the most active anticancer agent and was more potent than the standard drug, carboplatin (IC50

  合成了一系列的4-噻唑烷酮衍生物（1-18），并在体外测试了其抗菌和抗癌潜力。发现合成的化合物是比抗癌剂强5种的有效抗菌剂。抗癌筛选结果表明，化合物13（IC 50 = 15.18μM）是最具活性的抗癌药，并且比标准药物卡铂（IC 50 > 100μM）更有效。抗菌活性结果表明14种是活性最高的抗菌剂（pMIC ec= 2.14μM），并且可以作为发现新型抗菌剂的重要线索。的QSAR研究表明，针对不同的微生物菌株所合成的衍生物的抗菌和抗真菌活性通过亲脂性参数支配，日志 P，拓扑参数，κα 3个电子参数COS  ë和女。E．