2-perfluorooctylethanoate de methyle | 70663-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-perfluorooctylethanoate de methyle
• 英文别名: Methyl 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecanoate
• CAS: 70663-05-7
• 化学式: C₁₁H₅F₁₇O₂
• 分子量: 492.132
• InChiKey: NJPYPSOFCZYFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 3-苯基-DL-丙氨酸酯 、 2-perfluorooctylethanoate de methyle 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到methyl (Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluoro-3-[(1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino]dec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  酸产碱胺反应全氟烷基乙二胺

  摘要：

  2H，2H-全氟烷基乙酸及其衍生物是潜在的有用中间体。这些化合物与伯胺或仲胺的反应可轻松获得数种全氟烷基化产物，如亚胺，烯胺，烯胺酸酯和烯酰胺，产率高且立体选择性高。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03558-0
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecanoate 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-perfluorooctylethanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Reactivite D’ α-bromoacides et esters F-alkyles: synthese de F-alkyl acides ethanoiques et F-alkyl acides 3-fluoroprop-2-enoiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00557-7