2-perfluorooctylethanoate de methyle | 70663-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-perfluorooctylethanoate de methyle
• 英文别名: Methyl 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecanoate
• CAS: 70663-05-7
• 化学式: C₁₁H₅F₁₇O₂
• 分子量: 492.132
• InChiKey: NJPYPSOFCZYFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 3-苯基-DL-丙氨酸酯 、 2-perfluorooctylethanoate de methyle 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到methyl (Z)-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-pentadecafluoro-3-[(1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino]dec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  酸产碱胺反应全氟烷基乙二胺

  摘要：

  2H，2H-全氟烷基乙酸及其衍生物是潜在的有用中间体。这些化合物与伯胺或仲胺的反应可轻松获得数种全氟烷基化产物，如亚胺，烯胺，烯胺酸酯和烯酰胺，产率高且立体选择性高。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03558-0
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-bromo-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecanoate 在 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-perfluorooctylethanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Reactivite D’ α-bromoacides et esters F-alkyles: synthese de F-alkyl acides ethanoiques et F-alkyl acides 3-fluoroprop-2-enoiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00557-7

文献信息

• Etude de la réaction des amines sur les dérivés d'acides 2-perfluoroalkylethanoïques
  作者：Sylvie Thiébaut、Christine Gérardin-Charbonnier、Claude Selve

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03558-0

  日期：1997.5

  2H,2H-Perfluoroalkylethanoïc acids and their derivatives compounds are potentially useful intermediates. The reaction of these with primary or secondary amines gives easy access to several perfluoroalkylated products such as imines, enamines, enaminoesters and enaminoamides in good yield and high stereoselectivity.

  2H，2H-全氟烷基乙酸及其衍生物是潜在的有用中间体。这些化合物与伯胺或仲胺的反应可轻松获得数种全氟烷基化产物，如亚胺，烯胺，烯胺酸酯和烯酰胺，产率高且立体选择性高。
• Reactivite D’ α-bromoacides et esters F-alkyles: synthese de F-alkyl acides ethanoiques et F-alkyl acides 3-fluoroprop-2-enoiques
  作者：B Jedidi Yaich、A Ould Amanatouallah、M.M Chaabouni、A Baklouti

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00557-7

  日期：2002.3