3-(3-butynyl-1-amino)-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine | 110167-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-(3-butynyl-1-amino)-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: N-(But-3-yn-1-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine；N-but-3-ynyl-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 110167-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄
• 分子量: 258.71
• InChiKey: AIPQYGHTWLSBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-butynyl-1-amino)-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 以61%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydropyrrolo<2,3-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的进一步分子内diels-alder反应。二氢吡咯并[2,3- ]吡啶的合成

  摘要：

  3-（3-丁炔基氨基）-1，2，4-三嗪经过分子内Diels-Alder反应生成2，3-二氢吡咯并[2，3- ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95733-2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-3-甲硫基-1,2,4-三嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(3-butynyl-1-amino)-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪的进一步分子内diels-alder反应。二氢吡咯并[2,3- ]吡啶的合成

  摘要：

  3-（3-丁炔基氨基）-1，2，4-三嗪经过分子内Diels-Alder反应生成2，3-二氢吡咯并[2，3- ]吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95733-2

文献信息

• Intramolecular diels-alder reactions of 1,2,4-triazines.
  作者：Edward C. Taylor、John E. Macor、Joseph L. Pont

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87690-0

  日期：1987.1

  Intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines have been effectively utilized for the synthesis of furo[2,3-b] pyridines, 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridines, and 2,3-dihydropyrrolo-[2,3-b]pyridines.

  1,2,4-三嗪的分子内逆电子需求Diels-Alder反应已被有效地用于合成呋喃[2,3-b]吡啶，2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶和2 ，3-二氢吡咯并-[2，3-b]吡啶。
• TAYLOR E. C.; PONT J. L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 4, 379-382
  作者：TAYLOR E. C.、 PONT J. L.

  DOI：——

  日期：——