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(-)-(2S,3R)-1-capryloxy-2,3-epoxy-8-methylnonane | 1427215-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(2S,3R)-1-capryloxy-2,3-epoxy-8-methylnonane
英文别名
(2R,3S)-2-(5-methylhexyl)-3-(octoxymethyl)oxirane
(-)-(2S,3R)-1-capryloxy-2,3-epoxy-8-methylnonane化学式
CAS
1427215-24-4
化学式
C18H36O2
mdl
——
分子量
284.483
InChiKey
HNUCSISGTRJMHJ-MSOLQXFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Methods of preparing optically active epoxy alcohol
    摘要:
    这项发明涉及制备光学活性环氧醇的方法,其特点是在有机溶剂中向外消旋环氧醇(式1)中加入羧酸酐,并在水解酶的存在下酯化环氧醇的(-)-形式,使其优先生成环氧酯(式2),将光学活性环氧酯(式2)与光学活性环氧醇(式3)分离,得到光学活性环氧醇(式4),从而可以在常温下轻松安全地获得高纯度的环氧醇(式1)。
    公开号:
    US05213975A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methods of preparing optically active epoxy alcohol
    摘要:
    这项发明涉及制备光学活性环氧醇的方法,其特点是在有机溶剂中向外消旋环氧醇(式1)中加入羧酸酐,并在水解酶的存在下酯化环氧醇的(-)-形式,使其优先生成环氧酯(式2),将光学活性环氧酯(式2)与光学活性环氧醇(式3)分离,得到光学活性环氧醇(式4),从而可以在常温下轻松安全地获得高纯度的环氧醇(式1)。
    公开号:
    US05213975A1
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文献信息

  • Process for preparing optically active epoxy alcohols
    申请人:Nitto Denko Co. Ltd.
    公开号:EP0484063A2
    公开(公告)日:1992-05-06
    A process for preparing optically active epoxy alcohol which is characterised by the steps of adding carboxylic anhydride to racemic epoxy alcohol of formula 1 in the presence of a hydrolase in an organic solvent, esterifying (-)-form of the epoxy alcohol preferentially to give an epoxy ester of formula 2, separating optically active epoxy ester of formula 2 from optically active epoxy alcohol of formula 3 to yield optically active epoxy alcohol of formula 4, so that epoxy alcohol of formula 1 in high purity can be obtained easily and safely at ordinary temperature.
    一种制备光学活性环氧醇的工艺,其特征在于:在有机溶剂中,在解酶存在下,向式 1 的外消旋环氧醇中加入羧酸酐,优先酯化 (-)- 形式的环氧醇,得到式 2 的环氧酯、将光学活性的式 2 环氧酯与光学活性的式 3 环氧醇分离,得到光学活性的式 4 环氧醇,从而在常温下轻松安全地获得高纯度的式 1 环氧醇。
  • US5213975A
    申请人:——
    公开号:US5213975A
    公开(公告)日:1993-05-25
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