5-phenyl-2-(1-phenylethyl)oxazole | 1269207-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-phenyl-2-(1-phenylethyl)oxazole
• 英文别名: 5-phenyl-2-(1-phenylethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1269207-00-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: VCVCBJAZUQEHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 copper(l) iodide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-phenyl-2-(1-phenylethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 1,3-唑与 N-甲苯磺酰腙的直接苄基化或烯丙基化

  摘要：

  铜催化的 N-甲苯磺酰腙与 1,3-唑的交叉偶联导致直接的 CH 苄基化或烯丙基化。提出Cu卡宾迁移插入在这种转变中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja111249p

文献信息

• Synthesis of Oxazoles through Copper-Mediated Aerobic Oxidative Dehydrogenative Annulation and Oxygenation of Aldehydes and Amines
  作者：Zejun Xu、Chun Zhang、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201206382

  日期：2012.11.5

  A fragment‐assembling strategy is used to form oxazoles from aryl acetaldehydes, amines, and molecular oxygen under mild conditions (see scheme). The transformation is highly efficient with the removal of six hydrogen atoms, including the cleavage of four C(sp3)H bonds.

  片段组装策略用于在温和条件下由芳基乙醛，胺和分子氧形成恶唑（请参阅方案）。通过去除六个氢原子，包括四个C（sp 3）H键的裂解，该转化过程非常高效。