ethyl bis(4-methoxybenzyl)-L-leucinate | 1361131-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl bis(4-methoxybenzyl)-L-leucinate
• CAS: 1361131-72-7
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄
• 分子量: 399.53
• InChiKey: WUNVOAVVHIMFLI-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl bis(4-methoxybenzyl)-L-leucinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 草酰氯 、 boron trifluoride phosphoric acid 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第四纪立体中心非对称结构：通过对映体纯的氨基酸为基础的三环α，β-烯酮的合成本位-Friedel -克拉夫茨/迈克尔加成级联

  摘要：

  （2 R，1 'S）-或（2 S，1 'S）-N，N-双（对甲氧基苄基）-2-（1-氨基烷基）环氧化物的有效反应，描述了与三氟化硼-磷酸络合物。此过程得到高度精细的对映体纯的三环α，β-烯酮在高收率，通过本位-Friedel -克拉夫茨/迈克尔加成级联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100497
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸乙酯盐酸盐 、 4-甲氧基氯苄 在 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl bis(4-methoxybenzyl)-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  第四纪立体中心非对称结构：通过对映体纯的氨基酸为基础的三环α，β-烯酮的合成本位-Friedel -克拉夫茨/迈克尔加成级联

  摘要：

  （2 R，1 'S）-或（2 S，1 'S）-N，N-双（对甲氧基苄基）-2-（1-氨基烷基）环氧化物的有效反应，描述了与三氟化硼-磷酸络合物。此过程得到高度精细的对映体纯的三环α，β-烯酮在高收率，通过本位-Friedel -克拉夫茨/迈克尔加成级联。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100497