benzyl (5R,7S)-7-(benzyloxy)-1-hydroxydecan-5-ylcarbamate | 1446447-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (5R,7S)-7-(benzyloxy)-1-hydroxydecan-5-ylcarbamate
• CAS: 1446447-16-0
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₄
• 分子量: 413.557
• InChiKey: PVRQOFQDXNWBKW-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (5R,7S)-7-(benzyloxy)-1-hydroxydecan-5-ylcarbamate 在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl (4S,6R,E)-4-(benzyloxy)-12-oxotridec-10-en-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代哌啶生物碱（-）-andrachcinidine的全合成

  摘要：

  据报道，使用Keck的不对称烯丙基化，Sharpless环氧化，亲核取代和分子内氮杂-Michael加成是关键步骤，合成了2,6-二取代哌啶生物碱（-）-andrachcinidine。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.004
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S)-ethyl 7-(benzyloxy)-5-(benzyloxycarbonylamino)decanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以76%的产率得到benzyl (5R,7S)-7-(benzyloxy)-1-hydroxydecan-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代哌啶生物碱（-）-andrachcinidine的全合成

  摘要：

  据报道，使用Keck的不对称烯丙基化，Sharpless环氧化，亲核取代和分子内氮杂-Michael加成是关键步骤，合成了2,6-二取代哌啶生物碱（-）-andrachcinidine。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.004