N-t-butoxycarbonyl-N'-sec-butyl hydrazine | 57699-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl-N'-sec-butyl hydrazine
• 英文别名: tert-butyl 2-(sec-butyl)hydrazine-1-carboxylate；3-sec.Butylcarbazinsaeure-tert.butylester；N'-(Butan-2-YL)(tert-butoxy)carbohydrazide；tert-butyl N-(butan-2-ylamino)carbamate
• CAS: 57699-54-4
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: PAMORZHZCRBLTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butoxycarbonyl-N'-sec-butyl hydrazine 在 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(sec-butyl)-2-(4-chloro-3-((2-chloro-4-phenoxyphenyl)(hydroxyl)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbonyl)hydrazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  芳甲酰取代的三环化合物及其制法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种对BTK具有抑制作用的芳甲酰取代的三环化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，如式I所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备与BTK相关和/或与B细胞活化异常相关的疾病或病症的药物中的应用。

  公开号：

  CN114478528A
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-t-butoxycarbonyl-N'-sec-butyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Wieczerzak; Kozlowska; Lankiewicz, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 12, p. 1693 - 1697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dutta; Morley, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, # 17, p. 1712 - 1720
  作者：Dutta、Morley

  DOI：——

  日期：——
• Discovery, synthesis and characterization of a series of (1-alkyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-(5-aryl-2H-tetrazol-2-yl)acetamides as novel GIRK1/2 potassium channel activators
  作者：Swagat Sharma、Krystian A. Kozek、Kristopher K. Abney、Sushil Kumar、Nagsen Gautam、Yazen Alnouti、C. David Weaver、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.01.027

  日期：2019.3

  The present study describes the discovery and characterization of a series of 5-aryl-2H-tetrazol-3-ylacetamides as G protein-gated inwardly-rectifying potassium (GIRK) channels activators. Working from an initial hit discovered during a high-throughput screening campaign, we identified a tetrazole scaffold that shifts away from the previously reported urea-based scaffolds while remaining effective GIRK1/2 channel activators. In addition, we evaluated the compounds in Tier 1 DMPK assays and have identified a (3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene-1,1-dioxide head group that imparts interesting and unexpected microsomal stability compared to previously-reported pyrazole head groups.
• Submonomer Solution Synthesis of Hydrazinoazapeptoids, a New Class of Pseudopeptides
  作者：Arnaud Cheguillaume、Françoise Lehardy、Karine Bouget、Michèle Baudy-Floc'h、Philippe Le Grel

  DOI：10.1021/jo981487l

  日期：1999.4.1