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methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1147206-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
英文别名
Methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,2,3-triazole-4-carboxylate;methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate
methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
1147206-25-4
化学式
C11H10FN3O2
mdl
——
分子量
235.218
InChiKey
UGSKTCBEKZDJQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.5±52.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate乙酰氯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 dimethyl 5,5'-((1E,3Z)-4-(dimethylamino)buta-1,3-diene-1,3-diyl)bis(1-(4-fluorophenyl))-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯胺通过乙酰化作用自动缩合。1-(氮杂-5-基)-(1 E,3 Z)-丁二烯-4- N,N-二甲胺的新方法† ‡
    摘要:
    已发现3-(azol-5-yl)-1,1-二甲基亚胺的新型自缩合形成新的C–C键,从而导致2,4-(1,2,3-三唑-1,2,3 -噻二唑-3-苯基异噻唑)-(1 E,3 Z)-5-基丁二烯-1-胺。所发现的反应代表了不饱和体系中C–H官能化的新实例,可为合理设计新的2,4-(二唑-5-基)-二烯胺提供有效的合成方法。
    DOI:
    10.1039/c2ob25331c
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1-(4-氟苯基)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸硫酸 作用下, 以93.9%的产率得到methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
    [FR] DÉRIVÉS AMIDES DE TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的三唑酰胺衍生物,用于治疗特定由mGluR5受体拮抗介导的疾病和症状,特别是物质相关障碍。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外,该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2009115486A1
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文献信息

  • TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
    申请人:Garzya Vincenzo
    公开号:US20110065725A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The invention relates to triazole amide derivatives of formula (I) for use in therapy, in particular for treating diseases and conditions mediated by antagonism of the mGluR 5 receptor, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.
    本发明涉及式(I)的三唑酰胺衍生物,用于治疗疾病和条件,特别是通过拮抗mGluR5受体介导的物质相关障碍。本发明还涉及某些新颖的衍生物。此外,本发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。
  • Novel method for the synthesis of 4-(azol-5-yl)-1,2,3-triazoles
    作者:V. A. Bakulev、I. V. Efimov、N. A. Belyaev、Yu. A. Rozin、N. N. Volkova、O. S. El’tsov
    DOI:10.1007/s10593-012-0952-z
    日期:2012.3
  • [EN] TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES DE TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009115486A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The invention relates to triazole amide derivatives of formula (I) for use in therapy, in particular for treating diseases and conditions mediated by antagonism of the mGluR5 receptor, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.
    该发明涉及公式(I)的三唑酰胺衍生物,用于治疗特定由mGluR5受体拮抗介导的疾病和症状,特别是物质相关障碍。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外,该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。
  • Self condensation of enamines mediated by acetylation. A novel approach to 1-(azol-5-yl)-(1E,3Z)-butadiene-4-N,N-dimethylamines
    作者:Yuri Shafran、Yuri Rozin、Tetyana Beryozkina、Sergei Zhidovinov、Oleg Eltsov、Julia Subbotina、Johann Leban、Rashida Novikova、Vasiliy Bakulev
    DOI:10.1039/c2ob25331c
    日期:——
    Novel self-condensation of 3-(azol-5-yl)-1,1-dimethylenamines has been found to form new C–C bonds leading to 2,4-(1,2,3-triazole-1,2,3-thiadiazole-3-phenylisothiazole)-(1E,3Z)-5-yl-butadiene-1-amines. The discovered reaction represents a new example of C–H functionalization in unsaturated systems and can serve an efficient synthetic approach to rational design of new 2,4-(diazole-5-yl)-dieneamines
    已发现3-(azol-5-yl)-1,1-二甲基亚胺的新型自缩合形成新的C–C键,从而导致2,4-(1,2,3-三唑-1,2,3 -噻二唑-3-苯基异噻唑)-(1 E,3 Z)-5-基丁二烯-1-胺。所发现的反应代表了不饱和体系中C–H官能化的新实例,可为合理设计新的2,4-(二唑-5-基)-二烯胺提供有效的合成方法。
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