methyl 2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate | 860771-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate
• 英文别名: (3-bromo-phenyl)-hydroxy-acetic acid methyl ester
• CAS: 860771-95-5；1011722-46-5
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: CYNXNJIDHSYRQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate 在 manganese(IV) oxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral β-diketonate ligands of ‘pseudo planar chiral’ topology: enantioselective synthesis and transition metal complexation

  摘要：

  A practical enantioselective synthesis of chiral beta-diketonate ligands 1a-1d, which are of 'pseudo planar-chiral' topology, is described. Additionally, the first chiral bis(diketonates) 2a-2c, ligands of C-2-symmetry that are isoelectronic with respect to related salen ligand systems, have been prepared. Protocols for the inetallation of ligands 1a-1d, 2b and 2c are reported. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.118
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 盐酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(3-bromophenyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶PS-30催化的立体选择性酰化反应对扁桃酸酯的动力学拆分

  摘要：

  通过使用脂肪酶PS-30作为催化剂，已通过立体选择性酰化反应实现了一系列外消旋扁桃酸酯的动力学拆分。动力学对映体比率（E）的值达到197.5。简要讨论了取代基的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.095

文献信息

• Kinetic resolution of mandelate esters via stereoselective acylation catalyzed by lipase PS-30
  作者：Peiran Chen、Wenhong Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.095

  日期：2014.4

  By using lipase PS-30 as catalyst, the kinetic resolution of a series of racemic mandelate esters has been achieved via stereoselective acylation. The value of kinetic enantiomeric ratio (E) reached up to 197.5. Substituent effect is briefly discussed.

  通过使用脂肪酶PS-30作为催化剂，已通过立体选择性酰化反应实现了一系列外消旋扁桃酸酯的动力学拆分。动力学对映体比率（E）的值达到197.5。简要讨论了取代基的作用。
• VITAMIN D-LIKE COMPOUND
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1894911A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了一种由下列通式（I）表示的化合物： 或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等，用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。
• [EN] PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-4 (3H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2021221169A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  This invention relates to pyrimidin-4(3H)-one derivatives that act as modulators of the TRPV4 receptor. The present invention also relates to processes for the preparation of novel pyrimidin-4(3H)-one derivatives and to their use in the treatment of a wide range of diseases, syndromes, and disorders, in particular for the treatment of inflammatory, pain, and urological diseases or disorders.

  这项发明涉及作为TRPV4受体调节剂的嘧啶-4(3H)-酮衍生物。本发明还涉及新型嘧啶-4(3H)-酮衍生物的制备方法，以及它们在治疗各种疾病、综合症和紊乱中的应用，特别是用于治疗炎症、疼痛和泌尿系统疾病或紊乱。
• VITAMIN-D-LIKE COMPOUNDS
  申请人：TAKAHASHI TADAKATSU

  公开号：US20110060146A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides a compound represented by the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the like. The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the pharmaceutical composition containing such a compound, or the like is useful as a medicine or the like for therapy of benign prostatic hyperplasia, cancer, osteoporosis, psoriasis, secondary hyperparathyroidism, chronic glomerulonephritis, lupus nephritis and/or diabetic nephropathy and the like.

  本发明提供了以下一般式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等。该化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的制药组合物等可用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病肾病等药物或类似物。
• [EN] COMPOUND CONTAINING BIS(AZANYLYLIDENE) SULFONYL STRUCTURE AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UNE STRUCTURE BIS(AZANYLYLIDÈNE) SULFONYLE ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 含二氮杂亚基磺酰结构的化合物及其在医药上的用途
  申请人：[en]SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]赛诺哈勃药业（成都）有限公司

  公开号：WO2023116774A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  一种作为PKR 激动剂和/或USP9X 抑制剂的含二氮杂亚基磺酰结构的式(I)化合物，其可用于治疗PKR和USP9X介导调节的相关疾病，包括但不限于镰刀形细胞贫血、β-地中海贫血、遗传性非球形细胞溶血性贫血、溶血性贫血、遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形红细胞增多症、无β脂蛋白血症、阵发性夜间血红蛋白尿症、获得性溶血性贫血、先天性贫血、慢性病贫血、结直肠癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、黑色素瘤、淋巴瘤、成胶质细胞瘤或多发性骨髓瘤。