4,5-二氟-2-硝基苯甲腈 | 165671-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氟-2-硝基苯甲腈
• 中文别名: 4,5-二氟-2-硝基苯腈；4,5-二氟-2-硝基苄腈
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-nitro-benzonitrile
• 英文别名: 4,5-difluoro-2-nitrobenzonitrile
• CAS: 165671-05-6
• 化学式: C₇H₂F₂N₂O₂
• 分子量: 184.102
• InChiKey: XEYAZDHOOLYSMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基苯甲腈 在 铁粉 作用下， 以 ice-water 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-氨基-4,5-二氟苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of N-(5-amino-2-cyano-4-fluoro-phenyl)-sulphonamides and new intermediate products

  摘要：

  该发明涉及一种制备N-(5-氨基-2-氰基-4-氟苯基)-磺酰胺的过程，其中，在第一步中，2-氨基-4,5-二氟苯甲腈在存在酸性受体和稀释剂的条件下与磺酰卤反应，在0°C至150°C的温度下进行；在第二步中，N-(2-氰基-4,5-二氟苯基)-磺酰胺和/或在第一步中获得的N-(2-氰基-4,5-二氟苯基)-磺酰胺作为纯物质或与氨的混合物在存在稀释剂的条件下在100°C至200°C的温度下反应。该发明还涉及该过程的新中间体。

  公开号：

  US06310206B1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氟-2-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5-二氟-2-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2011112731A3

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
• Method for the production of N-(5-amino-2-cyano-4-fluoro-phenyl)-sulphonamides and new intermediate products
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06310206B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  The invention relates to a process for preparing N-(5-amino-2-cyano-4-fluoro-phenyl)-sulphonamides in which, in a first step, 2-amino-4,5-difluoro-benzonitrile is reacted with sulphonyl halides in the presence of an acid acceptor and in the presence of a diluent at temperatures between 0° C. and 150° C. and, in a second step, the N-(2-cyano-4,5-difluoro-phenyl)-sulphon-amides and/or N-(2-cyano-4,5-difluoro-phenyl)-sulphonamides obtained in the first step are as pure substances or as mixtures with ammonia in the presence of a diluent reacted at a temperature between 100° C. and 200° C. The invention furthermore relates to novel intermediates of the process.

  该发明涉及一种制备N-(5-氨基-2-氰基-4-氟苯基)-磺酰胺的过程，其中，在第一步中，2-氨基-4,5-二氟苯甲腈在存在酸性受体和稀释剂的条件下与磺酰卤反应，在0°C至150°C的温度下进行；在第二步中，N-(2-氰基-4,5-二氟苯基)-磺酰胺和/或在第一步中获得的N-(2-氰基-4,5-二氟苯基)-磺酰胺作为纯物质或与氨的混合物在存在稀释剂的条件下在100°C至200°C的温度下反应。该发明还涉及该过程的新中间体。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUOR-PHENYL)-SULFONAMIDEN UND NEUE ZWISCHENPRODUKTE<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUORO-PHENYL)-SULPHONAMIDES AND NEW INTERMEDIATE PRODUCTS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUOROPHENYL)-SULFONAMIDES ET NOUVEAUX PRODUITS INTERMEDIAIRES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999005098A1

  公开（公告）日：1999-02-04

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von N-(5-Amino-2-cyano-4-fluor-phenyl)-sulfonamiden, worin in einem ersten Schritt 2-Amino-4,5-difluor-benzonitril mit Sulfonsäurehalogeniden in Gegenwart eines Säureakzeptors und in Gegewart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0 °C und 150 °C umgesetzt wird und worin in einem zweiten Schritt die im ersten Schritt erhaltenen N-(2-Cyano-4,5-difluor-phenyl)-sulfonamide und/oder N-(2-Cyano-4,5-difluor-phenyl)-sulfonimide als reine Stoffe oder als Gemische mit Ammoniak in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperatur zwischen 100 °C und 200 °C umgesetzt werden. Die Erfindung betrifft weiterhin neue Zwischenprodukte des Verfahrens.(EN) The invention relates to a method for producing N-(5-amino-2-cyano-4-fluoro-phenyl)-sulphonamides. In a first step, 2-amino-4,5-difluoro-benzonitrile is reacted with sulphonic acid halogenides in the presence of an acid acceptor and a diluting agent at temperatures between 0 °C and 150 °C. In a second step, the N-(2-cyano-4,5-difluoro-phenyl)-sulphonamide and/or N-(2-cyano-4,5-difluoro-phenyl)-sulphonamides are reacted, either in the pure state or mixed, with ammonia in the presence of a diluting agent at temperatures between 100 °C and 200 °C. The invention also relates to new intermediate products of this method.(FR) L'invention concerne un procédé de production de N-(5-amino-2-cyano-4-fluorophényl)-sulfonamides. Dans une première étape, on fait réagir du 2-amino-4,5-difluorobenzonitrile avec des halogénures d'acide sulfonique, en présence d'un accepteur d'acide et en présence d'un agent de dilution, à des températures comprises entre 0 °C et 150 °C. Dans une deuxième étape, on fait réagir les N-(2-cyano-4,5-difluorophényl)-sulfonamides ou N-(2-cyano-4,5-difluorophényl)-sulfonimides obtenus à l'étape 1, purs ou mélangés, avec de l'ammoniac, en présence d'un agent de dilution, à des températures comprises entre 100 °C et 200 °C. L'invention concerne en outre de nouveaux produits intermédiaires du procédé.

  本发明涉及一种制备5-氨基-2-氰基-4-氟苯基硫胺酸酯的方法。该方法包括如下两个步骤：在第一步中，2-氨基-4,5-二氟-苯炔与硫磺酸盐卤化物在酸性可接受者和稀释剂的作用下，在温度为 0°C 至 150°C 的条件下反应生成第一种中间反应物。第二步中，第一种中间反应物中的硫胺酸酯部分或全部被取代，并与氨气在稀释剂的存在下，温度为 100°C至 200°C的条件下反应生成目标产物及其中间产物。该发明还涉及上述方法的新中间产物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUOR-PHENYL)-SULFONAMIDEN UND NEUE ZWISCHENPRODUKTE
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1003718A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N-(5-AMINO-2-CYANO-4-FLUOR-PHENYL)-SULFONAMIDEN
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1003718B1

  公开（公告）日：2004-04-28