1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[[(4-bromophenyl)carbonyl](3-pyridinyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate | 1426096-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[[(4-bromophenyl)carbonyl](3-pyridinyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(4-bromobenzoyl)-pyridin-3-ylamino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1426096-12-9
• 化学式: C₂₂H₂₆BrN₃O₃
• 分子量: 460.371
• InChiKey: IHPOBISVVHCRCZ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[[(4-bromophenyl)carbonyl](3-pyridinyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-3-pyridinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(甲基磺酰基)氧基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 (R)-(-)-di-tert-butyl-{1-(S)-[2-(dicyclohexylphosphanyl)ferrocenyl]ethyl}phosphine 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[[(4-bromophenyl)carbonyl](3-pyridinyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1