N,N-dimethyl-L-phenylalaninamide | 153651-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-L-phenylalaninamide
• 英文别名: N²,N²-dimethyl-L-phenylalaninamide；N,N-dimethylphenylalaninamide；(S)-2-dimethylamino-3-phenylpropionamide；(S)-2-N,N-dimethylamino-3-phenylpropylamide；n-Dimethyl-l-phenylalanine；(2S)-2-(dimethylamino)-3-phenylpropanamide
• CAS: 153651-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: BJIPCSYOCDZAEK-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  349.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-L-phenylalaninamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以82%的产率得到(S)-N2,N2-二甲基-3-苯基丙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  手性Per二酰亚胺：离子自组装的基础

  摘要：

  基于氨基酸L的胺衍生物制备了手性per二酰亚胺结构单元苯丙氨酸 使用UV / Vis，圆二色性（CD）和荧光光谱法对材料在溶液和固态中的自组装行为进行了详细研究。对于带电的结构单元BTPPP，侧链的分子手性以水溶液中右旋螺旋聚集体的形式转化为手性超分子结构。BTPPP在水溶液中的温度依赖性UV / Vis研究表明，该染料的自组装行为可以通过等渗模型很好地描述，在该模型中，聚集发生并以可逆的方式生成短堆叠。广角X射线衍射研究（WXRD）表明，该材料以π共轭材料的典型堆积距离π–π自组装成聚集体。透射电镜研究表明形成了低序的自组装结构，没有明显的手性表达。差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）用于研究中间相性质。在溶剂退火的BTPPP样品中观察到了代表柱状液晶相的光学织构。这些材料的高溶解度，可调节的自组装性和手性有序性证明了它们作为用于构建手性光学结构和器件的新分子构建基块的潜力

  DOI：

  10.1002/chem.201406094
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-dimethyl-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  Almazole C，一种新的吲哚生物碱，带有塞内加尔减水紫菜海藻†的2,5-二取代的恶唑部分及其假定的生物遗传肽前体†

  摘要：

  通过产品分离和仿生合成（还建立了绝对的构型），塞扎尔人的紫菜海藻中出现了已知的恶唑生物碱almazoles A（（+）- 1）和B（（+）- 2）。修饰的肽prealmazole C（（+）- 4）和恶唑生物碱almazole C（（+）- 3a）。还涉及N，N-二甲基-L-苯丙氨酰胺（（+）- 7）和新肽（+）- 5和（+）- 6以及一系列已知的小单元。在所有情况下，恶唑环都特别插入2,5-。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770726

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017007695A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
• Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06211235B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。
• Methods and compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06191166B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• M3 muscarinic acetylchoine receptor antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20070185148A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  提供了肌碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。