[2-Chloro-5-((E)-4-iodo-2-methyl-but-2-enyl)-3-methoxy-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester | 74510-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Chloro-5-((E)-4-iodo-2-methyl-but-2-enyl)-3-methoxy-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester
• CAS: 74510-50-2
• 化学式: C₁₅H₁₉ClINO₃
• 分子量: 423.678
• InChiKey: HYIUTPXJCMMESB-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Chloro-5-((E)-4-iodo-2-methyl-but-2-enyl)-3-methoxy-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester 、 亚磷酸三乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到{(E)-4-[4-Chloro-3-methoxy-5-(methoxycarbonyl-methyl-amino)-phenyl]-3-methyl-but-2-enyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ho, Pak-Tsun, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 861 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-methyl anthranilic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 [2-Chloro-5-((E)-4-iodo-2-methyl-but-2-enyl)-3-methoxy-phenyl]-methyl-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ho, Pak-Tsun, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 861 - 863

  摘要：

  DOI：