(4S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-(2'-propenyl)-1,3-oxazolidine | 160237-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-(2'-propenyl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-prop-2-enyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 160237-88-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃
• 分子量: 317.428
• InChiKey: IFMDUZXEWDRBKB-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-(2'-propenyl)-1,3-oxazolidine 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到(4S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Jayasinghe; Datta; Ali, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2981 - 2984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (4S,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-phenyl-5-(2'-propenyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Jayasinghe; Datta; Ali, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2981 - 2984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jayasinghe; Datta; Ali, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2981 - 2984
  作者：Jayasinghe、Datta、Ali、Zygmunt、Vander Velde、Georg

  DOI：——

  日期：——