[(1R,2R,3S)-(+)-1,2-二甲基-2,3-二(二苯基胺基甲基)环戊]甲醇 | 497262-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(1R,2R,3S)-(+)-1,2-二甲基-2,3-二(二苯基胺基甲基)环戊]甲醇
• 中文别名: [(1R,2R,3S)-(+)-1,2-二甲基-2,3-双(二苯基膦甲基)环戊基]甲醇
• 英文名称: [(1R,2R,3S)-21,2-dimethyl-2,3-bis(diphenylphosphine-methyl)cyclopentyl]methanol
• 英文别名: [(1S,2S,3R)-1,2-dimethyl-2,3-bis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentyl]methanol；[(1R,2R,3S)-1,2-dimethyl-2,3-bis(diphenylphosphinomethyl)-cyclopentyl]methanol；[(1R,2R,3S)-1,2-dimethyl-2,3-bis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentyl]-methanol；[(1R,2R,3S)-(+)-1,2-Dimethyl-2,3-bis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentyl]methanol；[(1R,2R,3S)-2,3-bis(diphenylphosphanylmethyl)-1,2-dimethylcyclopentyl]methanol
• CAS: 497262-02-9
• 化学式: C₃₄H₃₈OP₂
• 分子量: 524.623
• InChiKey: HZKJMTZOHOPCOR-WEQWWUEYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,8R)-8-(bromomethyl)-1,8-dimethyl-3-oxabicyclo[3.2.1]octane-2,4-dione 在 咪唑 、 甲醇 、 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 癸硼烷 、 三溴化硼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [(1R,2R,3S)-(+)-1,2-二甲基-2,3-二(二苯基胺基甲基)环戊]甲醇
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF HYDROXYPHOSPHINE LIGANDS

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中R1是氢或羟基保护基；R2和R3相同或不同，且独立地选择自卤素或—O—SO2—X；其中X是—C1-C4烷基；C1-C4烷基被一个或多个卤素取代；或被取代或未取代的苯基，其中所述苯基取代基被选择自卤素、硝基和C1-C4烷基；但当R3为溴时，X不是对甲苯基；以及其制备方法。

  公开号：

  US20130217900A1
• 作为试剂：
  描述：

  衣康酸 在 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroboric acid 、 [(1R,2R,3S)-(+)-1,2-二甲基-2,3-二(二苯基胺基甲基)环戊]甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.53h， 生成 (R)-(+)-甲基丁二酸 、 (S)-(-)-甲基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  [DE] HYDROXYDIPHOSPHINE UND DEREN VERWENDUNG IN DER KATALYSE
  [EN] HYDROXY DIPHOSPHINES AND THEIR USE IN CATALYSIS
  [FR] HYDROXYDIPHOSPHINES ET LEUR UTILISATION EN CATALYSE

  摘要：

  这项发明涉及新的不对称手性羟基二膦和其衍生物，其一般式为(I)，以及它们作为催化剂的应用，特别是用于对映选择性合成。

  公开号：

  WO2003099832A1

文献信息

• CHIRAL INTERMEDIATES USEFUL FOR THE PREPARATION OF HYDROXYPHOSPHINE LIGANDS
  申请人：Shroff Jaidev Rajnikant

  公开号：US20130217900A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  A compound of formula (I), wherein R 1 is hydrogen or a hydroxyl protecting group; and R 2 and R 3 are same or different and are independently selected from halogen or —O—SO 2 —X; wherein X is —C 1 -C 4 alkyl; C 1 -C 4 alkyl substituted with one or more halogen; or substituted or unsubstituted phenyl wherein said phenyl substituent is selected from halogen, nitro and C 1 -C 4 alkyl; provided that when R 3 is bromine, X is not p-toluoyl; and a process for the preparation thereof.

  公式（I）的化合物，其中R1是氢或羟基保护基；R2和R3相同或不同，且独立地选择自卤素或—O—SO2—X；其中X是—C1-C4烷基；C1-C4烷基被一个或多个卤素取代；或被取代或未取代的苯基，其中所述苯基取代基被选择自卤素、硝基和C1-C4烷基；但当R3为溴时，X不是对甲苯基；以及其制备方法。
• Hydroxy diphosphines and their use in catalysis
  申请人：Komarov Igor

  公开号：US20060089469A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention relates to novel asymmetrical, chiral hydroxy diphosphines and to derivatives of general formula (I), in addition to their use as catalysts, in particular for enantioselective syntheses.

  本发明涉及新型不对称手性羟基二膦配体和一般式(I)衍生物，以及它们作为催化剂的用途，特别是用于对映选择性合成。
• HYDROXYDIPHOSPHINE UND DEREN VERWENDUNG IN DER KATALYSE
  申请人：Degussa AG

  公开号：EP1507783B1

  公开（公告）日：2006-12-27
• HYDROGENATION OF IMINES
  申请人：United Phosphorus Limited

  公开号：EP2265373A2

  公开（公告）日：2010-12-29
• US8461386B2
  申请人：——

  公开号：US8461386B2

  公开（公告）日：2013-06-11