4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-<1,1,3,3-tetra(2-propyl)-disiloxan-1,3-yl>-β-D-glucopyranoside | 126412-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-<1,1,3,3-tetra(2-propyl)-disiloxan-1,3-yl>-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4-[[(6aR,8R,9R,10R,10aR)-9,10-diacetyloxy-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9,10,10a-hexahydropyrano[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]oxymethyl]-3-nitrobenzoate
• CAS: 126412-64-4
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₁₃Si₂
• 分子量: 699.9
• InChiKey: GWEBMNCEMCSZKY-PAVKSNICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  168.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-<1,1,3,3-tetra(2-propyl)-disiloxan-1,3-yl>-β-D-glucopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 吡啶盐酸盐 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  淀粉和糖原分支点三糖的便捷合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85131-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖酰氟 在 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-methoxycarbonyl-2-nitrobenzyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-<1,1,3,3-tetra(2-propyl)-disiloxan-1,3-yl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  淀粉和糖原分支点三糖的便捷合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85131-6

文献信息

• KOPPER, SABINE;ZEHAVI, URI, CARBOHYDR. RES., 193,(1989) C. 296-302
  作者：KOPPER, SABINE、ZEHAVI, URI

  DOI：——

  日期：——