(S)-N-(4-methylpent-3-enyl)phenylglycine methyl ester | 190774-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-methylpent-3-enyl)phenylglycine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(4-methylpent-3-enylamino)-2-phenylacetate
• CAS: 190774-33-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: UQXGUVHEQHWICE-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(4-methylpent-3-enyl)phenylglycine methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (2S)-2-[benzyl(4-methylpent-3-enyl)amino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Approach Towards Potential Substance P Antagonists via Hetero-Ene Reaction of Phenylglycine Derivatives

  摘要：

  苯甘氨酸甲酯7可以通过四步顺序转化为醛11。路易斯酸催化11的杂烯反应得到具有高非对映选择性的3-羟基-2-苯基哌啶14a,b的混合物。主要非对映异构体 14a 通过叠氮化物置换和还原胺化分五步进一步转化为 4-异丙基-3-(2-甲氧基苄氨基)-2-苯基哌啶 (19)，这是一种结构上与 P 物质拮抗剂相关的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1201
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 、 甲基2-(苯基氨基)乙酸酯 在 calcium oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以74%的产率得到(S)-N-(4-methylpent-3-enyl)phenylglycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Approach Towards Potential Substance P Antagonists via Hetero-Ene Reaction of Phenylglycine Derivatives

  摘要：

  苯甘氨酸甲酯7可以通过四步顺序转化为醛11。路易斯酸催化11的杂烯反应得到具有高非对映选择性的3-羟基-2-苯基哌啶14a,b的混合物。主要非对映异构体 14a 通过叠氮化物置换和还原胺化分五步进一步转化为 4-异丙基-3-(2-甲氧基苄氨基)-2-苯基哌啶 (19)，这是一种结构上与 P 物质拮抗剂相关的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1201