4-(1H-benzimdazole-2-yl)-1-methylsulfanyl-5-oxo-indeno[1,2:4,5]pyrimido-[1,2-b]pyrazole-11-carbonitrile | 1402082-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(1H-benzimdazole-2-yl)-1-methylsulfanyl-5-oxo-indeno[1,2:4,5]pyrimido-[1,2-b]pyrazole-11-carbonitrile
• 英文别名: 10-(1H-benzimidazol-2-yl)-13-methylsulfanyl-8-oxo-11,12,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2,4,6,9,12,14-heptaene-14-carbonitrile
• CAS: 1402082-21-6
• 化学式: C₂₂H₁₂N₆OS
• 分子量: 408.443
• InChiKey: DXMAJTYJHBHQFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-benzimdazole-2-yl)-1-methylsulfanyl-5-oxo-indeno[1,2:4,5]pyrimido-[1,2-b]pyrazole-11-carbonitrile 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到3-amino-10-(1H-benzimdazole-2-yl)indeno[1,2:4,5]pyrimido[1,2:5,1]-pyrazolo[3,4-c]pyrazol-11-one
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑环化的新型杂环化合物：新型多环吡唑衍生物的合成

  摘要：

  从2-苯并咪唑基（1,3-二氧代-2--2-茚基）乙腈开始制备了几（3）种具有潜在药物价值的新的基于苯并咪唑的多环化合物。未经假设，当用肼，5-氨基-1 H -1、1,2-4-三唑，5-氨基-4等双齿试剂处理时，可能的中间体的C≡N功能以HCN的形式释放，而不是经典的亲核加成。氰基1 H吡唑和2氨基苯并咪唑 当化合物3与活性乙腈衍生物反应时，除新的嘧啶，吡嗪和a庚因衍生物外，它还通过消除HCN而提供了新的多官能吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.867
• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-(1H-benzimdazole-2-yl)-1-methylsulfanyl-5-oxo-indeno[1,2:4,5]pyrimido-[1,2-b]pyrazole-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑环化的新型杂环化合物：新型多环吡唑衍生物的合成

  摘要：

  从2-苯并咪唑基（1,3-二氧代-2--2-茚基）乙腈开始制备了几（3）种具有潜在药物价值的新的基于苯并咪唑的多环化合物。未经假设，当用肼，5-氨基-1 H -1、1,2-4-三唑，5-氨基-4等双齿试剂处理时，可能的中间体的C≡N功能以HCN的形式释放，而不是经典的亲核加成。氰基1 H吡唑和2氨基苯并咪唑 当化合物3与活性乙腈衍生物反应时，除新的嘧啶，吡嗪和a庚因衍生物外，它还通过消除HCN而提供了新的多官能吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.867