ethyl cyclopent-2-enyl carboxylate | 5809-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl cyclopent-2-enyl carboxylate
• 英文别名: cyclopent-2-enecarboxylic acid ethyl ester；Cyclopent-2-encarbonsaeure-aethylester；Δ²-Cyclopenten-carbonsaeure-(1)-aethylester；Cyclopent-2-en-1-carbonsaeure-aethylester；Ethylcyclopent-2-encarboxylat；3-Carbethoxycyclopenten；Ethyl cyclopent-2-enecarboxylate；ethyl cyclopent-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 5809-02-9
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: UEQABYAVIXEMCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9797 g/cm3(Temp: 29 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl cyclopent-2-enyl carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 环戊烯-3-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen an cyclopropanverbindungen—V

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98455-8
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl cyclopent-2-enyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多种烯烃复分解聚合，结合了所有三种烯烃复分解转化：开环、闭环和交叉复分解

  摘要：

  我们展示了包含两个环戊烯部分的单体的串联开环/闭环复分解 (RO/RCM) 聚合和通过插入聚合进行后修饰。在该系统中，通过串联级联 RO/RCM 反应途径有效地形成了明确定义的聚合物。此外，这些聚合物可以通过与二丙烯酸酯的顺序交叉复分解反应转化为新的 A、B 交替共聚物。此外，我们展示了多烯烃复分解聚合的概念，其中双环戊烯和二丙烯酸酯单体在一次注射中经历所有三种烯烃复分解转化（开环、闭环和交叉复分解）以生产 A、B 交替共聚物。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b06033

文献信息

• [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2014068331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
• [EN] AMIDINO COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMIDINO SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEASES A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004108661A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S半胱氨酸蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用处。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DI-FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2009123623A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是半胱氨酸蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Haloalkyl containing compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Link O. John

  公开号：US20050182096A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsins B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物和制备它们的过程。
• DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20080214676A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普西蛋白B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物以及其制备方法。