ethyl 4-chloro-3-oxopentanoate | 103602-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-chloro-3-oxopentanoate
• 英文别名: ethyl a-chloropropionylacetate；4-chloro-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester；Aethyl-2-chlor-3-oxopentanoat
• CAS: 103602-47-7
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: CCUTVTFBCKCUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-3-oxopentanoate 在 磺酰氯 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含苯基噻唑/恶唑基嘧啶胺衍生物的设计，合成和杀真菌活性评估。

  摘要：

  地氟美林是嘧啶胺杀菌剂的成员，具有优异的抗真菌活性。然而，据报道，双氟甲蝶呤对玉米锈病（高粱）的活性并不理想（EC50 = 53.26 mg / L）。在此，根据我们先前的研究和双氟甲草胺的结构特征，设计合成了一系列含有苯基-噻唑/恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并对其进行了生物测定并进行了生物测定，以发现具有优异抗真菌活性的新型杀菌剂。在这些化合物中，T18具有最佳的杀真菌活性，分别对高粱P.orghi和E. graminis的EC50值为0.93 mg / L和1.24 mg / L，具有明显优于商业杀真菌剂diflumetorim，tebuconazole和flusilazole的防治效果。细胞的细胞毒性结果表明，化合物T18的毒性低于双氟甲蝶呤。此外，DFT计算表明，苯基噻唑/恶唑部分在活性提高中起着不可争辩的作用，这将有助于将来设计和开发更有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.05.029
• 作为产物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 氯化镁 、 三乙胺 、 2-氯丙酰氯 、 盐酸 在 四氢化物钛 氮气 、 crude product 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 10.37 g (58%) product的产率得到ethyl 4-chloro-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Methods of using novel compounds as neuro-protective agents

  摘要：

  本发明涉及新型苯基噁唑，噻唑，噁唑啉，噁二唑和苯并噁唑，可用作神经保护剂。

  公开号：

  US06423709B1

文献信息

• Use of phenyl oxazole or phenyl thiazole derivatives for treating pain
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0908180A2

  公开（公告）日：1999-04-14

  The present invention provides a method for treating pain comprising administering to an animal in need of such treatment, an analgesic dosage of certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.

  本发明提供了一种治疗疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物施用一定剂量的苯并噁唑或苯并噻唑类镇痛药。
• Substituted pyrazolopyrimidines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05250521A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Novel substituted pyrazolopyrimidines of formula (I) which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  公开了作为血管紧张素II拮抗剂有用的式（I）的新型取代嘧啶吡唑。
• Substituted imidazopyridazines as angiotensin II antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05260285A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  Novel substituted imidazopyridazines of formula (I) which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

  公开了作为血管紧张素II拮抗剂有用的式(I)的新型取代咪唑吡啶类化合物。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS NEURO-PROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILES COMME AGENTS NEURO-PROTECTEURS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998015274A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) This invention relates to novel phenyl oxazoles, thiazoles, oxazolines, oxadiazoles and benzoxazoles useful as neuro-protective agents.(FR) L'invention concerne de nouveaux phényle oxazoles, thiazoles, oxazolines, oxadiazoles et benzoxazoles pouvant être utilisés comme agents neuro-protecteurs.

  这项发明涉及一种新型的苯基噁唑、噻唑、噁唑啉、噁二唑和苯并噁唑，可用作神经保护剂。
• [EN] METHOD FOR TREATING PAIN<br/>[FR] PROCEDE DE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1999009829A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The present invention provides a method for treating pain comprising administering to an animal in need of such treatment, an analgesic dosage of certain phenyl oxazoles or phenyl thiazoles.(FR) La présente invention concerne un procédé de traitement d'une douleur comprenant l'administration de ce traitement à un animal qui en a besoin. Ce traitement utilise un dosage analgésique de certains oxazols de phényle ou thiazols de phényle.

  该发明提供了一种治疗疼痛的方法，包括向需要此类治疗的动物施用一定剂量的苯基噁唑或苯基噻唑类镇痛剂。