3-(4-methoxybenzoyl)-3-butenoic acid | 117808-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzoyl)-3-butenoic acid
• 英文别名: 3-(4-Methoxybenzoyl)but-3-enoic acid
• CAS: 117808-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: WCOZXMDPOXKCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzoyl)-3-butenoic acid 在 溴 、 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-4-pyrazoleacetic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-芳基-4-吡唑乙酸及其4,5-二氢衍生物

  摘要：

  N -1-未取代的-3-芳基-4-吡唑乙酸及其4,5-二氢衍生物可以方便地通过将3-苯甲酰基-3-丁烯酸与水合肼在乙酸中环化，然后在溴中用乙酸处理而方便地制备。酸或稀无机酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270217
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxy-benzoyl)-dihydro-furan-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到3-(4-methoxybenzoyl)-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-芳基-4-吡唑乙酸及其4,5-二氢衍生物

  摘要：

  N -1-未取代的-3-芳基-4-吡唑乙酸及其4,5-二氢衍生物可以方便地通过将3-苯甲酰基-3-丁烯酸与水合肼在乙酸中环化，然后在溴中用乙酸处理而方便地制备。酸或稀无机酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270217

文献信息

• Studies on antirheumatic agents. 3-Benzoylpropionic acid derivatives.
  作者：KAZUYA KAMEO、KUNIO OGAWA、KIMIYO TAKESHITA、SHIRO NAKAIKE、KAZUYUKI TOMISAWA、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.36.2050

  日期：——

  As part of the search for new antirheumatic agents, three types of 3-benzoylpropionic acid derivatives having a mercapto moiety in their structures were prepared, and tested for suppressing activity on adjuvant arthritis in Sprague-Dawley rats. A structure-activity relationship study showed that substitution on the phenyl ring contributed to the activity and the most favorable substituent was different in each type of derivative.

  作为寻找新型抗风湿药物的一部分，制备了三种含有巯基结构单元的3-苯甲酰丙酸衍生物，并测试了它们对Sprague-Dawley大鼠佐剂性关节炎的抑制活性。结构-活性关系研究表明，苯环上的取代基对活性有贡献，且每种衍生物中最有利的取代基各不相同。
• CURZU, MARIA M.;PINNA, GERARD A.;BARLOCCO, DANIELA;CIGNARELLA, GIORGIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 205-208
  作者：CURZU, MARIA M.、PINNA, GERARD A.、BARLOCCO, DANIELA、CIGNARELLA, GIORGIO

  DOI：——

  日期：——
• COUSSE H.; MOUZIN G.; RIEU J. -P.; DELHON A.; BRUNIQUEL F.; FAURAN F., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 1, 45-57
  作者：COUSSE H.、 MOUZIN G.、 RIEU J. -P.、 DELHON A.、 BRUNIQUEL F.、 FAURAN F.

  DOI：——

  日期：——
• KAMEO, KAZUYA;OGAWA, KUNIO;TAKESHITA, KIMIYO;NAKAIKE, SHIRO;TOMISAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, C. 2050-2060
  作者：KAMEO, KAZUYA、OGAWA, KUNIO、TAKESHITA, KIMIYO、NAKAIKE, SHIRO、TOMISAWA, KAZ+

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of 3-aryl-4-pyrazoleacetic acids and of their 4,5-dihydro derivatives
  作者：Maria M. Curzu、Gérard A. Pinna、Daniela Barlocco、Giorgio Cignarella

  DOI：10.1002/jhet.5570270217

  日期：1990.2

  N-1-Unsubstituted-3-aryl-4-pyrazoleacetic acids and their 4,5-dihydro derivatives can conveniently be prepared by cyclization of 3-benzoyl-3-butenoic acids with hydrazine hydrate in acetic acid and subsequent treatment with bromine in acetic acid or, respectively, with diluted mineral acids.

  N -1-未取代的-3-芳基-4-吡唑乙酸及其4,5-二氢衍生物可以方便地通过将3-苯甲酰基-3-丁烯酸与水合肼在乙酸中环化，然后在溴中用乙酸处理而方便地制备。酸或稀无机酸。