2-氯乙酸环戊酯 | 6282-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯乙酸环戊酯
• 英文名称: cyclopentyl 2-chloroacetate
• CAS: 6282-56-0
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD06252235
• 分子量: 162.616
• InChiKey: FTYGBOMHIFFZNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酸环戊酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到环戊醇
  参考文献：
  名称：

  一种使用硼氢化钠去除O -AcCl的简单选择性方法

  摘要：

  据报道，使用NaBH 4使氯乙酰化醇脱保护。以优异的产率获得游离醇。反应在伯，仲，烷基，烯丙基，苯甲醇和苯酚上进行。证明了该方法与其他敏感或保护基团的相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.057
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到2-氯乙酸环戊酯
  参考文献：
  名称：

  新型变构PARP1抑制剂，用于治疗BRCA缺陷型白血病

  摘要：

  PARP1抑制剂（如olaparib（Loparza®））在BRCA1 / 2缺乏型乳腺癌的治疗中的成功应用为将基于合成致死性的个性化药物应用于癌症治疗提供了临床概念证明。不幸的是，所有上市的PARP1抑制剂都通过与辅因子NAD +竞争而发挥作用对这种抗癌机制已经产生了抗药性。变构PARP1抑制剂可以提供克服这种耐药性的手段。Tulin等人进行的高通量筛选。鉴定出5F02是一种变构PARP抑制剂，它通过阻止组蛋白H4对PARP1的酶促活化而起作用。5F02在几种癌细胞系中显示出抗癌活性，在这些试验中比olaparib更有效，并且与olaparib协同作用。在本研究中，我们通过制备在化学支架的四个区域具有结构变异的类似物探索了5F02的构效关系。我们的努力导致了铅分子7，其在培养物中对BRCA缺陷型NALM6白血病细胞表现出有效的抗克隆活性，并且相对于BRCA缺陷型同基因对应物，BRCA缺陷型细胞的治疗指数更高。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02537-0

文献信息

• [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2010051503A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。
• Synthesis and Herbicidal Activities of 3-(4-Chloro-2-fluoro-5-substituted phenyl)benzo[d][1,2,3]triazin-4(<i>3H</i>)-one Derivatives
  作者：Fangzhong Hu、Xinxin Cheng、Zixia Niu、Xiaobing Yang、Dan Li、Lei Wan、Junxiao Li、Bin Liu、Xiaomao Zou、Huazheng Yang、Bin Li

  DOI：10.1002/jhet.2191

  日期：2015.5

  A series of 3‐phenyl benzo[d][1,2,3]triazin‐4(3H)‐one derivatives were synthesized through the condensation of phenol E and alkyl (alkenyl, alkynyl) chlorides (bromides, iodide) or alkyl chloroacetates or N‐alkyl chloroacetamides using K2CO3 as the acid acceptor in N,N‐dimethylformamide. Phenol E was prepared from starting material, 5‐amino‐2‐chloro‐4‐fluorophenyl ethyl carbonate, in four steps involving

  通过酚E与烷基氯化物（烯基，炔基）氯化物（溴化物，碘化物）或氯乙酸烷基酯的缩合反应，合成了一系列3-苯基苯并[d] [1,2,3]三嗪-4（3H）-one衍生物或使用K 2 CO 3作为N，N-二甲基甲酰胺中的酸受体的N-烷基氯乙酰胺。苯酚E由原料5-氨基-2-氯-4-氟代苯基碳酸乙酯制备，分四个步骤进行，包括酰胺化，还原，重氮化和脱保护基反应。测试了标题化合物对两种双子叶植物和两种单子叶植物的除草活性，其中一些在芽前和芽后处理中表现出对两种双子叶植物的高除草活性。此外，当剂量减少到180和90 g / ha时，化合物F1，F8和F9在芽后处理中对showed菜，紫花苜蓿，菊科，田field，牵牛花，马齿sl和丝绒草表现出高度选择性的抑制活性，但具有除强奸外无除草功效F1，表明可以在与上述杂草属相同的双子叶农作物领域中找到一种抑制双子叶杂草的除草剂。
• [EN] INHIBITION OF MYCOBACTERIAL TYPE VII SECRETION<br/>[FR] INHIBITION DE LA SÉCRÉTION MYCOBACTÉRIENNE DE TYPE VII
  申请人：STICHTING VUMC

  公开号：WO2021040519A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their medical use. Exemplary medical uses are the prevention and treatment of a bacterial infection, for example, a mycobacterial infection, such as a Mycobacterium tuberculosis infection, e.g., in a respiratory system and/or extrapulmonic. The invention further relates to a use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs of the compounds as chemotherapeutic agents. Also, the invention relates to a use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs of the compounds for inhibiting mycobacterial type VII secretion. The compounds have the following formula (Ia), wherein Q and X are, respectively, CH and C, CR2 and C, CH and N, CR2 and N, or N and C; R1 is hydrogen, halide or optionally substituted linear or branched alkoxy having 1 or 2 carbon atoms; R2 is independently selected from hydrogen, halide or optionally substituted linear or branched alkoxy having 1 or 2 carbon atoms, and R3 is optionally substituted linear or branched alkoxy having 1-6 carbon atoms, haloalkyl having 1-6 carbon atoms, n-propyl, 2-propenyl, 2-propynyl, or n-pentyl, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  该发明涉及化合物及其药用盐，以及它们的医学用途。示例医学用途包括预防和治疗细菌感染，例如分枝杆菌感染，如结核分枝杆菌感染，例如在呼吸系统和/或肺外。该发明还涉及将这些化合物、其药用盐或这些化合物的前体用作化疗药物。此外，该发明涉及将这些化合物、其药用盐或这些化合物的前体用于抑制分枝杆菌的第七型分泌。这些化合物具有以下结构式（Ia），其中Q和X分别是CH和C，CR2和C，CH和N，CR2和N，或N和C；R1是氢、卤素或具有1或2个碳原子的可选择取代的线性或支链烷氧基；R2独立选择自氢、卤素或具有1或2个碳原子的可选择取代的线性或支链烷氧基，R3是可选择取代的具有1-6个碳原子的线性或支链烷氧基、具有1-6个碳原子的卤代烷基、正丙基、2-丙烯基、2-丙炔基或正戊基，或该化合物的药用盐，用于预防或治疗细菌感染。
• AZEPINO[4,5-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Hung David T.

  公开号：US20100152163A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  本公开涉及新的azepino [4,5-b] indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-六氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了药物组合物。
• Azepino[4,5-B]indoles and methods of use
  申请人：Hung David T.

  公开号：US08569287B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  本公开涉及可用于调节个体组织胺受体的新的azepino [4,5-b] indole化合物。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-六氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了制药组合物。