Z-Cys(Bzl)-OPfp | 25529-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Cys(Bzl)-OPfp
• 英文别名: Z-L-Cys(Bzl)-OPFP；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2R)-3-benzylsulfanyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 25529-39-9
• 化学式: C₂₄H₁₈F₅NO₄S
• 分子量: 511.469
• InChiKey: YMXIARGIXYAYGM-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C(Solv: ethanol (64-17-5); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  608.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Cys(Bzl)-OPfp 在 三氟乙酸 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Z-Cys(Bzl)-Met-Thr-Thr-Ala-Gln-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Schoen, I.; Szirtes, T.; Rill, A., Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 6, p. 751 - 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-S-苄基-L-半胱氨酸 、 五氟苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Z-Cys(Bzl)-OPfp
  参考文献：
  名称：

  N-碳苯二甲氧基氨基酸和肽五氟苯基酯的合成作为肽合成的中间体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a086

文献信息

• Rates of racemization and coupling of cysteine active ester derivatives
  作者：J. Kovacs、G. L. Mayers、R. H. Johnson、R. E. Cover、U. R. Ghatak

  DOI：10.1039/c29700000053

  日期：——

  Racemization and coupling rate constants of N-benzyloxycarbonyl-S-benzyl-L-cysteine active esters are reported and evaluated for use in peptide synthesis.

  报道了N-苄氧基羰基-S-苄基-L-半胱氨酸活性酯的外消旋化和偶联速率常数，并评估了其在肽合成中的用途。
• Synthesis of N-carbobenzoxyamino acid and peptide pentafluorophenyl esters as intermediates in peptide synthesis
  作者：Lajos Kisfaludy、J. E. Roberts、Robert Hall Johnson、George L. Mayers、Joseph Kovacs

  DOI：10.1021/jo00835a086

  日期：1970.10
• Schoen, I.; Szirtes, T.; Rill, A., Acta Chimica Hungarica, 1991, vol. 128, # 6, p. 751 - 773
  作者：Schoen, I.、Szirtes, T.、Rill, A.

  DOI：——

  日期：——