1-phenyl-4-tridecyn-6-yl methanesulfonate | 914476-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-tridecyn-6-yl methanesulfonate
• 英文别名: [(6R)-1-phenyltridec-4-yn-6-yl] methanesulfonate
• CAS: 914476-04-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃S
• 分子量: 350.522
• InChiKey: NYDGSEIQTIRKBA-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-tridecyn-6-yl methanesulfonate 在 三甲基氯硅烷 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 1-methyl-2-(1-heptyl)-4-(3-phenylpropyl)-3-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯与对映体富集的炔丙基亲电试剂的反应：对映体富集的3-吡咯啉的合成

  摘要：

  富含对映体的炔丙基甲磺酸酯或全氟苯甲酸酯与α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯反应，得到规模化的α-（N-氨基甲酰基）丙二烯，对其进行N -Boc脱保护和AgNO 3促进的环化，得到N-烷基-3-吡咯啉。相对于通过将末端炔烃不对称加成到醛中而制备的起始炔丙醇，合成序列在最佳条件下进行而对映体纯度没有损失。

  DOI：

  10.1021/jo061442h
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊炔 在 (1R,2R)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-(dimethylamino)-1-(4-nitrophenyl)-1-propanol 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-phenyl-4-tridecyn-6-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯与对映体富集的炔丙基亲电试剂的反应：对映体富集的3-吡咯啉的合成

  摘要：

  富含对映体的炔丙基甲磺酸酯或全氟苯甲酸酯与α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯反应，得到规模化的α-（N-氨基甲酰基）丙二烯，对其进行N -Boc脱保护和AgNO 3促进的环化，得到N-烷基-3-吡咯啉。相对于通过将末端炔烃不对称加成到醛中而制备的起始炔丙醇，合成序列在最佳条件下进行而对映体纯度没有损失。

  DOI：

  10.1021/jo061442h

文献信息

• Reaction of α-(<i>N</i>-Carbamoyl)alkylcuprates with Enantioenriched Propargyl Electrophiles:  Synthesis of Enantioenriched 3-Pyrrolines
  作者：R. Karl Dieter、Ningyi Chen、Vinayak K. Gore

  DOI：10.1021/jo061442h

  日期：2006.11.1

  Enantioenriched propargyl mesylates or perfluorobenzoates react with α-(N-carbamoyl)alkylcuprates to afford scalemic α-(N-carbamoyl) allenes which undergo N-Boc deprotection and AgNO3-promoted cyclization to afford N-alkyl-3-pyrrolines. The synthetic sequence proceeds under optimal conditions with no loss of enantiopurity relative to the starting propargyl alcohols prepared by asymmetric addition of

  富含对映体的炔丙基甲磺酸酯或全氟苯甲酸酯与α-（N-氨基甲酰基）烷基铜酸酯反应，得到规模化的α-（N-氨基甲酰基）丙二烯，对其进行N -Boc脱保护和AgNO 3促进的环化，得到N-烷基-3-吡咯啉。相对于通过将末端炔烃不对称加成到醛中而制备的起始炔丙醇，合成序列在最佳条件下进行而对映体纯度没有损失。