3β,20βF-diacetoxy-11β,12β-epoxy-5α-pregnane | 96619-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,20βF-diacetoxy-11β,12β-epoxy-5α-pregnane
• 英文别名: 3β,20β_F-diacetoxy-11β,12β-epoxy-5α-pregnane；3β,20β_F-Diacetoxy-11β,12β-epoxy-5α-pregnan
• CAS: 96619-07-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: XEVLHEBHKHCSBH-LROWVHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,20βF-diacetoxy-11β,12β-epoxy-5α-pregnane 在 氯仿 、 氢溴酸 作用下， 生成 3β,20βF-diacetoxy-12α-bromo-5α-pregnan-11β-ol
  参考文献：
  名称：

  927.由hecogenin合成可的松的方法。第二部分 通过3β生成11个含氧化合物的途径：20β-二乙酰氧基-11-溴代allopregnan-12-one

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004744
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnan-20-one 在 吡啶 、 硼酸三钠 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 溴 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,20βF-diacetoxy-11β,12β-epoxy-5α-pregnane
  参考文献：
  名称：

  927.由hecogenin合成可的松的方法。第二部分 通过3β生成11个含氧化合物的途径：20β-二乙酰氧基-11-溴代allopregnan-12-one

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004744

文献信息

• Optical rotatory dispersion studies—CXII thiosteroids (20)
  作者：Carl Djerassi、D.A. Lightner、D.A. Schooley、Ken'ichi Takeda、T. Komeno、K. Kuriyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96806-1

  日期：1968.1

  Optical rotatory dispersion and circular dichroism measurements of a number of steroidal thiocyanates have demonstrated that a low intensity absorption near 250 nm is optically active. On the assumption that this transition of thiocyanates is qualitatively similar to the n → π* transition of azides, an octant rule is proposed for thiocyanates, which leads to the prediction of the sign of the Cotton

  多种甾族硫氰酸酯的旋光色散和圆二色性测量表明，在250 nm附近的低强度吸收具有光学活性。假设硫氰酸盐的这种过渡在质量上与叠氮化物的n→π *过渡相似，提出了针对硫氰酸盐的辛烷值规则，从而可以预测棉花效应的征兆。通过分析各种甾体硫氰酸酯的旋转异构体贡献证明了其潜在用途。