12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnane-3β,20βF-diol | 95671-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnane-3β,20βF-diol
• 英文别名: 12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnane-3β,20β_F-diol；12,12-Aethandiyldioxy-5α-pregnan-3β,20β_F-diol
• CAS: 95671-01-5
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: RVGDDNFEWDRBHC-ZIOCWUMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnane-3β,20βF-diol 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,20β-dihydroxy-5α-pregnan-12-one diacetate
  参考文献：
  名称：

  Kirk et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1046,1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnan-20-one 在 甲醇 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnane-3β,20βF-diol
  参考文献：
  名称：

  Kirk et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1046,1053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 927. By-ways of synthesis of cortisone from hecogenin. Part II. A route to 11-oxygenated compounds through 3β : 20β-diacetoxy-11-bromoallopregnan-12-one
  作者：R. K. Callow、V. H. T. James

  DOI：10.1039/jr9560004744

  日期：——
• Golubovskaya, L. E.; Pivnitskii, K. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 378 - 389
  作者：Golubovskaya, L. E.、Pivnitskii, K. K.

  DOI：——

  日期：——