3β,20β-dihydroxy-5α-pregnan-12-one diacetate | 74807-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,20β-dihydroxy-5α-pregnan-12-one diacetate
• 英文别名: 3β,20β-diacetoxy-5α-pregnan-12-one；3β,20β_F-diacetoxy-5α-pregnan-12-one；3β,20β_F-Diacetoxy-5α-pregnan-12-on
• CAS: 74807-29-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: HQQYEXQKJVJHJF-FELDZSQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,20β-dihydroxy-5α-pregnan-12-one diacetate 在 1,4-二氧六环 、 硼酸三钠 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 氢溴酸 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 12α-bromo-5α-pregnane-3β,11β,20βF-triol
  参考文献：
  名称：

  927.由hecogenin合成可的松的方法。第二部分 通过3β生成11个含氧化合物的途径：20β-二乙酰氧基-11-溴代allopregnan-12-one

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004744
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-12,12-ethanediyldioxy-5α-pregnan-20-one 在 吡啶 、 甲醇 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β,20β-dihydroxy-5α-pregnan-12-one diacetate
  参考文献：
  名称：

  Kirk et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1046,1053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on C-Nor-D-homosteroids. X. Conversion of Normal Steroids to C-Nor-D-homosteroids
  作者：HIROSHI MITSUHASHI、YUZURU SHIMIZU、TOMOTAKA MORIYAMA、MITSURU MASUDA、NORIO KAWAHARA

  DOI：10.1248/cpb.22.1046

  日期：——

  The rearrangement of 3β, 20β-dihydroxy-5α-pregnan-12-one derivatives to C-nor-D-homosteroid was studied by several methods, and a few new methods were devised.

  通过多种方法研究了 3β、20β-二羟基-5α-孕甾-12-酮衍生物重排为 C-去甲-D-高甾醇的过程，并设计了一些新方法。
• Aoyama,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 1329 - 1336
  作者：Aoyama,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Golubovskaya, L. E.; Pivnitskii, K. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 2, p. 378 - 389
  作者：Golubovskaya, L. E.、Pivnitskii, K. K.

  DOI：——

  日期：——