(3aR^*,6S^*,7aS^*)-octahydro-6-hydroxy-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylindol-2-one | 80516-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3aR^*,6S^*,7aS^*)-octahydro-6-hydroxy-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylindol-2-one
• 英文别名: N-methyl-2-oxo-3a-<3,4-(dimethoxy)phenyl>-6-hydroxy-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole；(3aR,6R,7aR)-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-1-methyl-3,4,5,6,7,7a-hexahydroindol-2-one
• CAS: 80516-00-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: IMBDOJCKOIEMIU-SRCQZFHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR^*,6S^*,7aS^*)-octahydro-6-hydroxy-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylindol-2-one 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 mesembrine
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid synthesis via intramolecular ene reaction. 2. Application to dl-mesembrine and dl-dihydromaritidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a028
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-oxo-3a-<3,4-(dimethoxy)phenyl>-2,3,3a,4,5,7a-hexahydroindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 DME-H₂O 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (3aR^*,6S^*,7aS^*)-octahydro-6-hydroxy-3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Alkaloid synthesis via intramolecular ene reaction. 2. Application to dl-mesembrine and dl-dihydromaritidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a028

文献信息

• ISHIBASHI, HIROYUKI;SO, TARU SO;OKOCHI, KYOKO;SATO, TATSUNORI;NAKAMURA, N+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 95-102
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、SO, TARU SO、OKOCHI, KYOKO、SATO, TATSUNORI、NAKAMURA, N+

  DOI：——

  日期：——