cis-1,2-bis(thiophen-2-yl)-1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopropane | 1107549-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: cis-1,2-bis(thiophen-2-yl)-1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopropane
• 英文别名: [(1S,2R)-1,2-dithiophen-2-yl-2-trimethylsilyloxycyclopropyl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1107549-22-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂S₂Si₂
• 分子量: 382.695
• InChiKey: OFKBZSQSIJQPOM-CALCHBBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(thiophen-2-yl)-1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopropane 在 iron(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1,3-bis(2-thienyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷的非对映选择性亲核环丙烷化

  摘要：

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷反应通过亲核[2+1]环加成分别得到环丙-1,2-二醇和2-氨基环丙醇。该反应通过二锌试剂对相邻的两个羰基的连续亲核攻击而进行。该反应显示出高非对映选择性，通过底物和双（碘锌）甲烷之间的面对面配位产生顺式异构体。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)104
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 噻吩偶姻 、 二碘甲烷 在 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到cis-1,2-bis(thiophen-2-yl)-1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷的非对映选择性亲核环丙烷化

  摘要：

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷反应通过亲核[2+1]环加成分别得到环丙-1,2-二醇和2-氨基环丙醇。该反应通过二锌试剂对相邻的两个羰基的连续亲核攻击而进行。该反应显示出高非对映选择性，通过底物和双（碘锌）甲烷之间的面对面配位产生顺式异构体。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)104