Boc-L-Pro-L-Ile-L-Pro-OMe | 123196-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Pro-L-Ile-L-Pro-OMe
• 英文别名: tert-butoxycarbonyl-L-prolyl-L-isoleucyl-L-proline methyl ester；Boc-Pro-Ile-Pro-OMe
• CAS: 123196-02-1
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₆
• 分子量: 439.552
• InChiKey: TUUFLEWZZVRMOT-QAETUUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Pro-L-Ile-L-Pro-OMe 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Z-Val-Leu-Pro-Ile-Pro-OH
  参考文献：
  名称：

  Kohmura, Masanori; Nio, Noriki; Kubo, Kazuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 8, p. 2107 - 2114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基-2-甲基-1-丙基)过氧自由基 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Boc-L-Pro-L-Ile-L-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  Kohmura, Masanori; Nio, Noriki; Kubo, Kazuki, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 8, p. 2107 - 2114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total Synthesis and Antimicrobial Activity of a Natural Cycloheptapeptide of Marine Origin
  作者：Rajiv Dahiya、Hemendra Gautam

  DOI：10.3390/md8082384

  日期：——

  The present study deals with the first total synthesis of the proline-rich cyclopolypeptide stylisin 2 via a solution phase technique by coupling of the Boc-L-Pro-L-Ile-L-Pro-OH tripeptide unit with the L-Phe-L-Pro-L-Pro-L-Tyr-OMe tetrapeptide unit, followed by cyclization of the resulting linear heptapeptide fragment. The chemical structure of the finally synthesized peptide was elucidated by FTIR

  本研究通过将 Boc-L-Pro-L-Ile-L-Pro-OH 三肽单元与 L-Phe-L 偶联，通过溶液相技术首次全合成富含脯氨酸的环多肽 stylisin 2 -Pro-L-Pro-L-Tyr-OMe 四肽单元，然后环化所得线性七肽片段。通过FTIR、1H/13C-NMR和FAB MS光谱数据以及元素分析阐明了最终合成肽的化学结构。新合成的肽对八种病原微生物进行了抗菌筛选，发现对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和白色念珠菌表现出强效抗菌活性，