2-氨基-5-甲基磺酰基噻唑 | 20812-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基磺酰基噻唑
• 中文别名: 2-氨基-5-(甲基磺酰基)噻唑盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-5-methylsulphonyl-thiazole
• 英文别名: 5-methanesulfonyl-thiazol-2-ylamine；5-Methansulfonyl-thiazol-2-ylamin；2-amino-5-methylsulfonylthiazole；5-methylsulfonyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 20812-13-9
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S₂
• mdl: MFCD09746339
• 分子量: 178.236
• InChiKey: YEUFRAFORHUMLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178℃ (ethanol )
• 沸点：
  446.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基磺酰基噻唑 生成 2-bromo-5-(methylsulfonyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  叠氮盐。18.交流[1]。取代噻唑的叠氮鎓盐和三氮杂三甲菁菁

  摘要：

  通过四氟硼酸三乙基氧鎓将2-卤素（Cl，Br）-5-X-噻唑（XH，CH 3，Cl，Br，COOC 2 H 5，SO 2 CH 3，NO 2）转化为2-卤-3-乙基-5-X-噻唑四氟硼酸酯（2a-g），在甲醇中用叠氮化钠进行亲核取代，得到2-叠氮基-3-乙基-5-X-噻唑四氟硼酸酯（3a-f）。从后者，通过在非质子-偶极溶剂中的叠氮化钠获得双（6-乙基-5-X-噻唑-2）-三氮杂三甲胺-花青-四氟硼酸盐（6a-f）。这些有色盐也直接由前体2a-g形成，绕过了3a-f。讨论了6a – g的VIS光谱数据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590118
• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 生成 2-氨基-5-甲基磺酰基噻唑
  参考文献：
  名称：

  2-(Thi)oxo-3-imidazolyl-(2)-tetrahydroimidazoles

  摘要：

  Imidazoles的公式I ##STR1##其中的一个基团R.sub.1和R.sub.2表示氢或较低的烷基，另一个表示硝基，R.sub.3是较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，较低的烷基-磺酰基-较低的烷基或氨基-较低的烷基，R.sub.4是氧代或硫代，R.sub.5 - 如果R.sub.1是硝基 - 是氢，较低的烷基，羟基-较低的烷基，较低的烷氧基-较低的烷基，氨基-较低的烷基，酰基，芳基或杂环基或R.sub.5 - 如果R.sub.2是硝基 - 是芳基或杂环基，除了可选择地取代的2-咪唑基团，和alk是较低的烷基和它们的治疗上可用的盐，S-氧化物，砜或N-氧化物可用作抗阿米巴原虫，血吸虫，丝虫，滴虫和细菌的药剂和中间体。

  公开号：

  US03998952A1

文献信息

• 1-Thiazolyl-5-pyridylcarbonyloxyimidazolidinones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04046768A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## WHEREIN X is selected from the group consisting of halogen and alkylsulfonyl; R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and alkynyl; Z is selected from the group consisting of alkyl and halogen; and n is an integer from 0 to 2.

  本发明公开了新化合物的公式##STR1##其中X选自卤素和烷基磺酰基的群体；R.sup.1选自烷基，烯基，卤代烷基和炔基的群体；Z选自烷基和卤素的群体；n为0到2的整数。
• 1-Thiazolyl-5-phenoxy and phenylthioalkanoyloxyimidazolidinones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04086240A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## WHEREIN X is selected from the group consisting of halogen and alkylsulfonyl; R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and alkynyl; m is an integer from 1 to 3; Y is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; Z is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, nitro and cyano; and n is an integer from 0 to 3.

  本发明披露了新的化合物，其化学式为##STR1## 其中X选自卤素和烷基磺酰基的群；R.sup.1选自烷基，烯基，卤代烷基和炔基的群；m是1至3的整数；Y选自氧和硫的群；Z选自烷基，烯基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，硝基和氰基的群；n是0至3的整数。
• Thiazolylimidazolidinone esters of furyl and thienyl substituted acids
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04097485A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## WHEREIN X is selected from the group consisting of halogen and alkylsulfonyl; R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and alkynyl; m is an integer from 0 to 3; Y is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl and halogen; and n is an integer from 0 to 2.

  本发明揭示了新的化合物，其化学式为##STR1##其中X选自卤素和烷基磺酰基的群；R1选自烷基、烯基、卤代烷基和炔基的群；m为0至3的整数；Y选自氧和硫的群；R2选自烷基和卤素的群；n为0至2的整数。
• 1-Thiazolyl-5-acyloxyimidazolidinones
  申请人：Velsicol Chemical Company

  公开号：US04118390A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  This invention discloses new compounds of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of halogen and alkylsulfonyl; R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and alkynyl; and R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl and ##STR2## WHEREIN P IS AN INTEGER FROM 0 TO 2; Y is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, halogen, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, nitro and cyano; and m is an integer from 0 to 3.

  本发明揭示了新的化合物，其化学式为##STR1##其中X选自卤素和烷基磺酰基的群; R.sup.1选自烷基，烯丙基，卤代烷基和炔基的群; R.sup.2选自烷基，烯丙基，卤代烷基，炔基，烷氧基烷基，环烷基和##STR2##其中P是0到2的整数；Y选自烷基，烯丙基，卤素，卤代烷基，烷氧基，烷硫基，硝基和氰基的群；m是0到3的整数。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINONE AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Berecibar Amaya

  公开号：US20120189579A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention concerns a substituted pyrrolidinone of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: (I), for the treatment of hepatitis C.

  本发明涉及以下式I的取代吡咯烷酮或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映异构体或其外消旋混合物，用于治疗丙型肝炎。