benzyl 4-[3-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]butanoate | 258843-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: benzyl 4-[3-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]butanoate
• CAS: 258843-61-7
• 化学式: C₃₆H₃₆N₆O₃
• 分子量: 600.72
• InChiKey: PJBDBURTBBRORZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[3-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]butanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Hoechst 33258
  参考文献：
  名称：

  二-(苯并咪唑)-1,2,3-三唑衍生物及其制备和在炎症性皮肤病中的应用

  摘要：

  本发明属于药物小分子技术领域，具体公开了一种全新的二‑(苯并咪唑)‑1,2,3‑三唑衍生物及其制备和应用。本发明研究发现，所述的全新的化合物，在炎症性皮肤病方面具有优异的药效、较低的毒副作用，在炎症性皮肤病的药物开发方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113004253B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基丁酸苄酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl 4-[3-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  二-(苯并咪唑)-1,2,3-三唑衍生物及其制备和在炎症性皮肤病中的应用

  摘要：

  本发明属于药物小分子技术领域，具体公开了一种全新的二‑(苯并咪唑)‑1,2,3‑三唑衍生物及其制备和应用。本发明研究发现，所述的全新的化合物，在炎症性皮肤病方面具有优异的药效、较低的毒副作用，在炎症性皮肤病的药物开发方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN113004253B

文献信息

• 二-(苯并咪唑)-1,2,3-三唑衍生物及其制备和在炎症性皮肤病中的应用
  申请人：中南大学湘雅二医院

  公开号：CN113004253B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明属于药物小分子技术领域，具体公开了一种全新的二‑(苯并咪唑)‑1,2,3‑三唑衍生物及其制备和应用。本发明研究发现，所述的全新的化合物，在炎症性皮肤病方面具有优异的药效、较低的毒副作用，在炎症性皮肤病的药物开发方面具有良好的应用前景。
• [EN] DI-(BENZIMIDAZOLE)-1, 2, 3-TRIAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DI-(BENZIMIDAZOLE)-1, 2, 3-TRIAZOLE, SA PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 二-(苯并咪唑)-1,2,3-三唑衍生物及其制备和应用
  申请人：2ND XIANGYA HOSPITAL CENTRAL SOUTH UNIV

  公开号：WO2022021981A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  本发明属于药物小分子技术领域，具体公开了一种全新的二-(苯并咪唑)-1,2,3-三唑衍生物及其制备、应用以及包含该活性成分的制剂。本发明研究发现，所述的全新的化合物，在抑制miR-210表达方面具有意料不到的效果，可用于病理性miR-210过表达相关疾病的药物的开发。
• Synthesis of a fluorescent microgonotropen (FMGT-1) and its interactions with the dodecamer d(CCGGAATTCCGG)
  作者：Alexander L. Satz、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00599-5

  日期：1999.12

  A new type of microgonotropen that fluoresces upon binding to dsDNA has been synthesized. FMGT-1, an analogue of the minor groove binder Hoechst 33258, is functionalized with a polyamine chain capable of interacting with the phosphate backbone of DNA. Binding studies indicate that FMGT-1 binds more tightly to dsDNA than the parent compound Hoechst 33258. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of fluorescent microgonotropens (FMGTs) and their interactions with dsDNA
  作者：Alexander L Satz、Thomas C Bruice

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00116-4

  日期：2000.8

  A new class of microgonotropen compounds (FMGTs), which fluoresce upon binding to dsDNA, is introduced. The FMGTs consist of a minor groove binding moiety based upon Hoescht 33258 covalently attached to a polyamine chain capable of interacting with the phosphodiester backbone of dsDNA. The interactions of FMGTs with dsDNA were investigated by fluorescence and UV spectroscopy. Several different dsDNA oligomers were studied to determine the effect of binding site sequence on stoichiometry and binding affinity. The FMGTs were found to bind a dsDNA oligomer that contained the sequence 5'-AATTT-3' with FMGT:dsDNA stoichiometries equal to 2:1 or 3:1. Hoechst 33258 bound the same dsDNA oligomer with a 1:I stoichiometry. The second and third order equilibrium constants for complexation were determined to be Log(K1K2)=17.9M(-2) and Log (K1K2K3)= 26.1 M-3 repectively, for two of strongest binding FMGTs. From thermal melting experiments Delta T-m for Hoechst 33258 was determined to be 10 degrees C while the Delta T-m values for FMGTs ranged from 20-26 degrees C indicating the greater stability of the latter. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.